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药物临床试验:CTR20233958 | ASC40片
...募 中、重度寻常性痤疮 ASC40片的多中心、安慰剂对照的
III
期临床研究 评价 ASC40(地尼法司他)片治疗中、重度寻常性痤疮患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的
III
期临床研究 ASC40-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242920 | 611
...度特应性皮炎 611联合TCS治疗中重度特应性皮炎受试者的
III
期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)联合局部糖皮质激素(TCS)治疗中重度特应性皮炎...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244647 | GZR18
...在成年肥胖/超重受试者中评估GZR18注射液疗效与安全性的
III
期临床研究 一项评价GZR18注射液对成年肥胖/超重受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的
III
期临床研究 GZR18-BWM-301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242920 | 611
...度特应性皮炎 611联合TCS治疗中重度特应性皮炎受试者的
III
期研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)联合局部糖皮质激素(TCS)治疗中重度特应性皮炎...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗
CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 已完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/
III
期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/
III
期临床试验 2023LP00599
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222360 | XNW3009片
CTR20222360 | XNW3009片 进行中-招募中 痛风 XNW3009片在痛风患者中的IIb/
III
期临床研究 一项多中心、随机、双盲、非布司他对照的Ⅱb/Ⅲ期临床研究以评价XNW3009片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性 XNW3009-
III
-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212830 | ASC40片
CTR20212830 | ASC40片 进行中-招募中 成人复发胶质母细胞瘤 ASC40片联合贝伐珠单抗的
III
期临床试验 ASC40片联合贝伐珠单抗对照安慰剂联合贝伐珠单抗治疗复发胶质母细胞瘤患者的随机、双盲、多中心
III
期临床试验 ASC40-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160766 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
III
期临床研究 重组EC变态反应原用于18周岁以下人群结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的
III
期临床研究 PW/0748-
III
-children;版本号:1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160767 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
III
期临床研究 重组EC变态反应原用于18周岁以下人群结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的
III
期临床研究 PW/0748-
III
-children;版本号:1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160768 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
III
期临床研究 重组EC变态反应原用于18周岁以下人群结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的
III
期临床研究 PW/0748-
III
-children;版本号:1.2
CDE
发布于
4年前
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