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药物临床试验:CTR20160493 | IBI301注射液
...TR20160493 | IBI301注射液 已完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 IBI301
联合
CHOP方案(I-CHOP)与利妥昔单抗
联合
CHOP方案(R-CHOP)比较III期临床研究 比较重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液(IBI301)
联合
CHOP方案(I-CHOP)与原研药利妥昔单抗...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232070 | RO7198574
...的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib
联合
Phesgo对比安慰剂
联合
Phesgo作为一线诱导治疗后维持治疗的疗效和安全性。 一项在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中评价INAVOLISIB
联合
PHESGO®对比...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244119 | DS-1062a
...阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评估Dato-DXd
联合
或不
联合
奥希替尼对比含铂化疗在EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌参与者的疗效和安全性的研究 一项在既往奥希替尼治疗过程中出现疾病进展的EGFR ...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232070 | RO7198574
...的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib
联合
Phesgo对比安慰剂
联合
Phesgo作为一线诱导治疗后维持治疗的疗效和安全性。 一项在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中评价INAVOLISIB
联合
PHESGO®对比...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132850 | Asunaprevir胶囊
...行中-招募完成 慢性肝炎,丙型 对不耐受或禁忌干扰素
联合
利巴韦林治疗慢性丙肝研究 Daclatasvir
联合
Asunaprevir用于不耐受或禁忌干扰素α
联合
利巴韦林治疗的基因1b型HCV感染受试者的3期、非盲研究 AI447-036
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190159 | 奥拉帕利片
...成 转移性去势抵抗性前列腺癌 奥拉帕利对照安慰剂分别
联合
阿比特龙用于前列腺癌 评价奥拉帕利
联合
阿比特龙比较安慰剂
联合
阿比特龙针对转移性去势抵抗性前列腺癌的有效性和安全性研究 D081SC00001;版本1.0
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160574 | Ramucirumab
CTR20160574 | Ramucirumab 已完成 胃或胃食管结合部腺癌 晚期胃或胃食管结合部腺癌患者中Ramucirumab的3期研究 紫杉醇
联合
或不
联合
Ramucirumab治疗经铂类
联合
氟尿嘧啶类药物一线治疗后耐药或疾病进展的晚期胃或GEJ腺癌患者 I4T-CR-JVCR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231237 | 信迪利单抗注射液
...止 非鳞状非小细胞肺癌 一项tusamitamab ravtansine(IBI126)
联合
信迪利单抗和tusamitamab ravtansine(IBI126)
联合
信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗NSQ NSCLC受试者的研究 一项tusamitamab ravtansine(IBI126)
联合
信迪利单抗与tusamitamab ravtans...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130958 | 盐酸右美托咪定注射液(北京华禧
联合
科技发展有美限公司委托中国医药研究开发中心有限公司生产)
CTR20130958 | 盐酸右美托咪定注射液(北京华禧
联合
科技发展有美限公司委托中国医药研究开发中心有限公司生产) 进行中-尚未招募 本品适用于重症监护治疗期间最初插管和使用呼吸机病人的镇静。 盐酸右美托咪定注射液药代...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220297 | 达格列净片
...可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。
联合
治疗:当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍
联合
使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 当单独使用胰岛素或胰岛素
联合
口服降糖药血糖控...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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