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药物临床试验:CTR20160466 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

... 弥漫性大B细胞淋巴瘤 评价CD20在弥漫性大B细胞淋巴瘤的效性和安全性临床研究 评价海正抗CD20单克隆抗体联合CHOP在弥漫性大B细胞淋巴瘤初治患者中效性和安全性Ⅱ期临床研究 HISUN-CD20-2016L01
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药物临床试验:CTR20210906 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白

...药物抢先治疗异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的效性和安全性的III期临床研究 一项随机、开放、平行对照、多中心的评价静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)联合抗病毒药物抢先治疗异基因造血干细胞移植后巨细胞...
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药物临床试验:CTR20243740 | 注射用盐酸兰地洛尔

...射用盐酸兰地洛尔治疗全麻手术期心动过速性心律失常的效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照III期临床试验 注射用盐酸兰地洛尔治疗全麻手术期心动过速性心律失常的效性和安全性的多中心、随机、双盲...
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药物临床试验:CTR20244264 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液

...肛瘘 DK001治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 以安慰剂为对照,评价DK001治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘效性和安全性的随机、双盲...
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药物临床试验:CTR20130265 | 抗病毒口服液(广州市香雪制药股份有限公司生产)

...) 进行中-招募中 手足口病 抗病毒口服液治疗手足口病效性和安全性的临床研究 评价抗病毒口服液治疗手足口病肺脾湿热证效性和安全性的分层随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 天津中医药大学第一附属医...
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药物临床试验:CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

... 原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症 JS002单药治疗的效性和安全性评价研究 一项在原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症患者中评估JS002 单药治疗效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、 III 期临床试验 JS002-0...
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药物临床试验:CTR20240113 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

...I)治疗二次及以上复发/进展胶质母细胞瘤(GBM)受试者的效性和安全性的多中心、随机、开放、对照的II期临床研究 评价注射用和厚朴酚脂质体(HKI)治疗二次及以上复发/进展胶质母细胞瘤(GBM)受试者的效性和安全性的多...
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药物临床试验:CTR20180520 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...已完成 晚期食管鳞癌 评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的效性和安全性 一项单臂、多中心、开放性Ib期研究以评估SCT200在晚期食管鳞癌患者中的效性和安全性 SCT200IbmESCC;V2.1
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药物临床试验:CTR20223296 | 人源TH-SC01细胞注射液

...-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的效性和安全性的随机、双盲、安...
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药物临床试验:CTR20233166 | 注射用BEBT-908

...疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)安全性和效性的Ib期临床研究 评价BEBT-908 联合利妥昔单抗(R)或联合利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂(R-GemOx)或联合利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷(R-ICE)治疗复发/难...
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