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药物临床试验：CTR20220583 | 依西美坦片

CTR20220583 | 依西美坦片 已完成 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝境后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗；用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后...

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药物临床试验：CTR20202566 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液

...性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。2.用于具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 转移性乳腺癌:帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和多西他赛联合，适用于...

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药物临床试验：CTR20180034 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...子受体单克隆抗体注射液 已完成 转移性结直肠癌 SCT200治疗转移性结直肠癌的有效性和安全性 SCT200治疗经氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌的安全性和有效性研究 SCT200mCRCII；V1.1

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药物临床试验：CTR20131517 | 复方丹参滴丸

CTR20131517 | 复方丹参滴丸 进行中-招募中 糖尿病视网膜病变 评价复方丹参滴丸治疗糖网的疗效和安全性的临床研究 复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变（气滞血瘀证）多中心、随机、双盲临床试验 2009023P3版本号A04

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药物临床试验：CTR20131871 | 鸡胆分散片

CTR20131871 | 鸡胆分散片 进行中-尚未招募 咳嗽、咳痰、喘息 鸡胆分散片治疗咳嗽、咳痰、喘息的临床试验 鸡胆分散片治疗咳嗽、咳痰、喘息有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 200812JDP01

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药物临床试验：CTR20132005 | 前列宝颗粒

CTR20132005 | 前列宝颗粒 已完成 慢性前列腺炎 评价前列宝颗粒治疗慢性前列腺炎的安全性和有效性 以安慰剂为对照评价前列宝颗粒治疗慢性前列腺炎湿热兼阴虚证有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床研究 V1.2

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药物临床试验：CTR20140307 | 注射用盐酸博安霉素

CTR20140307 | 注射用盐酸博安霉素 进行中-尚未招募 恶性淋巴瘤 注射用盐酸博安霉素治疗恶性淋巴瘤初步研究 注射用盐酸博安霉素治疗恶性肿瘤探索性临床研究 BA20120301

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药物临床试验：CTR20140617 | 布南色林片

CTR20140617 | 布南色林片 已完成 精神分裂症 布南色林片治疗精神分裂症的临床研究 布南色林片治疗精神分裂症随机、双盲双模拟、利培酮平行对照、多中心临床研究 版本号V1.1版本日期：20131212

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药物临床试验：CTR20150176 | 阿齐沙坦片

...| 阿齐沙坦片 已完成 轻、中度原发性高血压 阿齐沙坦片治疗轻、中度原发性高血压的临床研究 阿齐沙坦片治疗轻、中度原发性高血压的有效性及安全性研究—随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照临床试验 HRAQST2014

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药物临床试验：CTR20160347 | 咪达那新片

CTR20160347 | 咪达那新片 进行中-招募中 膀胱过度活动症 咪达那新片治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性试验 咪达那新片治疗膀胱过度活动症的有效性和安全性随机、双盲、双模拟、阳性药对照、多中心临床试验 KMJD201601-MDNX

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