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药物临床试验:CTR20232018 | LK101注射液
CTR20232018 | LK101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK101注射液在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在晚期实体瘤
患者
中安全性、耐受性和免疫反应的I期临床研究 LK101-CT11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231762 | MY004567片
...风湿关节炎 MY004567片治疗中至重度活动性类风湿关节炎
患者
的Ⅱ期临床试验 一项评估MY004567片在对甲氨蝶呤反应不佳的中至重度活动性类风湿关节炎
患者
中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂与阳性对照、平行设计Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367注射液
CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222180 | 注射用K11
...用K11 进行中-招募中 骨关节炎 注射用K11治疗膝骨关节炎
患者
的Ⅰ期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增的关节腔注射注射用K11治疗膝骨关节炎
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片
...喹啉片 进行中-招募中 耐多药结核病 中国耐多药结核病
患者
含贝达喹啉口服短程方案研究 一项评估含贝达喹啉的口服短程治疗方案在中国耐多药肺结核
患者
中的有效性和安全性的随机、对照、实效性试验 TMC207TBC4006
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220701 | HBM9161注射液
...症肌无力 经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力
患者
的治疗期间安全性的开放标签长期扩展研究 一项评价经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力
患者
的治疗期间安全性的开放标签长期扩展研究 9161.7
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201605 | HEC121120
...次和多次给药,评价HEC121120在健康受试者和慢性乙型肝炎
患者
中耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的 Ⅰ 期临床试验 单中心、随机、双盲、单次和多次给药,评价HEC121120在健康受试者和慢性乙型肝炎
患者
中耐受性、药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357注射液
...进行中-尚未招募 晚期前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌
患者
治疗的I/II期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌
患者
治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-4357-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231085 | VAY736
...免疫性血小板减少症 一项在原发性免疫性血小板减少症
患者
中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、III期研究 一项在原发性免疫性血小板减少症
患者
中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合一线皮质类...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230491 | GZR4
CTR20230491 | GZR4 进行中-招募中 糖尿病 一项在2型糖尿病
患者
中GZR4多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的临床研究 一项在中国2型糖尿病
患者
中评价多次给药后GZR4的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学的...
CDE
发布于
1年前
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