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药物临床试验：CTR20221323 | 磷酸奥司他韦胶囊

...的预防。 磷酸奥司他韦胶囊在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 磷酸奥司他韦胶囊在中国健康成年受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2021-026

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药物临床试验：CTR20222775 | 磷酸奥司他韦胶囊

... 磷酸奥司他韦胶囊在中国健康成年受试者中进行的人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在中国健康成年受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-019

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药物临床试验：CTR20230969 | 缬沙坦左氨氯地平片

...、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 NHKC-1在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-004

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药物临床试验：CTR20243293 | 培哚普利氨氯地平片

...原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服培哚普利氨氯地平片的生物等效...

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药物临床试验：CTR20240017 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)

...控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片（III）人体生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片（III）（10 mg/5 mg）随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ23BF-MS-P

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药物临床试验：CTR20242832 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

...事件的风险。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价瑞舒伐他汀依折麦布片(I)与Zenon在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-B...

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药物临床试验：CTR20241748 | 维生素K1注射液

...果孕妇在产前服用了抗惊厥药物、抗结核药物或香豆素衍生物等。对于存在可能导致维生素K缺乏风险因子的患者来说应该在INR升高超过正常值是开始进行预防，大多数情况下INR会≥5。维生素K缺乏导致的出血可能是由于真性维生...

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药物临床试验：CTR20191762 | 盐酸沙丙蝶呤片

... 盐酸沙丙蝶呤片 已完成 适用于对本品治疗有反应的四氢生物蝶呤（BH4）缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症（HPA），可用于成人及4岁以上儿童。本品在0-4岁儿童中无充分的临床用药经验，若必须使用，须在专科医生的严格指导下...

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药物临床试验：CTR20232921 | 氯吡格雷阿司匹林片

...抬高型急性心肌梗死患者。 氯吡格雷阿司匹林片的人体生物等效性研究 评估受试制剂氯吡格雷阿司匹林片（规格：75 mg:100 mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20244502 | 苯磺酸左氨氯地平片

...险以及降低冠状动脉重建术的风险。 苯磺酸左氨氯地平生物等效性试验 苯磺酸左氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 NHDM2024-042

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