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药物临床试验：CTR20212863 | HEC93077片

...在健康受试者和高尿酸血症患者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。 单中心、随机、双盲、单次和多次给药，评价HEC93077片在健康受试者和高尿酸血症患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效...

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药物临床试验：CTR20220503 | SCR-6852

... ER 阳性，HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I 期临床研究 评价 SCR-6852 在 ER 阳性，HER-2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及...

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药物临床试验：CTR20212661 | 注射用MRG002

...02治疗局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌的有效性和安全性研究 评估MRG002在HER2阳性/低表达的局部晚期或转移性胃癌/胃食管交界处癌患者中的安全性、有效性和药代动力学的开放、多中心、II期研究 MRG002-007

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药物临床试验：CTR20232459 | LY3502970胶囊

...关合并症的受试者中评价LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性（ATTAIN-1） 在肥胖或超重伴体重相关合并症的成人受试者中评价每日一次口服LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性的3期、随机、双盲研究（ATTAIN-1） J2A-MC-GZGP

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药物临床试验：CTR20232422 | TB001注射液

...未招募 肝纤维化 TB001注射液在病毒性肝纤维化患者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 在慢性病毒性肝炎伴肝纤维化患者中评估TB001注射液安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB001CT0003

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药物临床试验：CTR20223183 | KIN-2787片

...经母细胞瘤-RAS (NRAS)突变阳性实体瘤 KIN-2787在患者体内的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性研究 一项评估KIN-2787治疗BRAF和/或NRAS突变阳性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的1/1b期、开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20223029 | 注射用H889A

CTR20223029 | 注射用H889A 进行中-招募中 各类中小型手术切口止痛 H889A在手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01

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药物临床试验：CTR20222472 | TH-SC01

CTR20222472 | TH-SC01 进行中-招募中 复杂性肛瘘 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TH-SC01-CAF-Ⅰ/Ⅱ-02

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药物临床试验：CTR20202633 | Amivantamab 注射液

... 评价新一代靶向治疗联合化疗治疗晚期不可切除肺癌的安全性及有效性研究 评价Amivantamab联合卡铂与培美曲塞对比卡铂与培美曲塞治疗具有EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性的随机、...

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药物临床试验：CTR20233926 | 黄芩总苷元胶囊

...芩总苷元胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎（湿热下注证）有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 黄芩总苷元胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎（湿热下注证）有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 ...

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