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药物临床试验：CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的...

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药物临床试验：CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的...

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药物临床试验：CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期临床研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效...

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药物临床试验：CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期临床研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效...

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药物临床试验：CTR20181754 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白

CTR20181754 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白 进行中-招募中 乙型肝炎 白蛋白/干扰素α2b多剂量的单次和多次给药临床试验 白蛋白/干扰素α2b多剂量的单次和多次给药在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药代动力学和药...

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药物临床试验：CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体

CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I...

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药物临床试验：CTR20180844 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

CTR20180844 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募完成 HER2过表达胃癌 RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌II期临床研究 评价RC48-ADC治疗HER2过表达局部晚期或转移性胃癌患者有效性和安全性的单臂、开放、多...

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药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药...

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药物临床试验：CTR20181760 | 注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301

CTR20181760 | 注射用重组人源化双功能单克隆抗体MBS301 进行中-招募中 HER2高表达的局部晚期、炎性或早期乳腺癌、转移性乳腺癌、转移性胃癌等 MBS301 治疗实体瘤的I期临床研究 评价MBS301治疗HER2阳性复发或转移性恶性实体肿瘤的...

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药物临床试验：CTR20211871 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂

CTR20211871 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂 进行中-招募中 HER2阳性不可切除的局部晚期或复发转移性乳腺癌 一项评估重组人源化抗HER2单抗-Tub114偶联剂（DX126-262）在HER2阳性不可切除的局部晚期或复发转移性乳腺癌患者...

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