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药物临床试验:CTR20130580 | 注射重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20130580 | 注射重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验 泰爱治疗类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 C002RACLLI
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药物临床试验:CTR20231806 | 注射重组人促卵泡激素

CTR20231806 | 注射重组人促卵泡激素 进行中-尚未招募 治疗伴无精症、不伴原发性睾丸功能衰竭的特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 JZB30在男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症患者中的多中心、单臂、药代动力学、药...
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药物临床试验:CTR20190939 | 注射重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

CTR20190939 | 注射重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募完成 HER2过表达或HER2突变的晚期非小细胞肺癌 RC48-ADC治疗HER2表达或HER2突变的晚期NSCLC有效性及安全性的Ib期 评价注射重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂治疗HER2过表...
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药物临床试验:CTR20210592 | 注射重组人源化抗HER2双特异性抗体

CTR20210592 | 注射重组人源化抗HER2双特异性抗体 主动终止 局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全...
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药物临床试验:CTR20210592 | 注射重组人源化抗HER2双特异性抗体

CTR20210592 | 注射重组人源化抗HER2双特异性抗体 主动终止 局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全...
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药物临床试验:CTR20213419 | 注射重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

CTR20213419 | 注射重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物 已完成 HER2阳性晚期乳腺癌 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)在HER2...
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药物临床试验:CTR20130179 | 注射重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20130179 | 注射重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅱ期临床试验 泰爱治疗系统性红斑狼疮的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20180494 | 注射重组人源化抗PD-1单克隆抗体

CTR20180494 | 注射重组人源化抗PD-1单克隆抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 多中心、开放、评估LZM009在中国晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...
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药物临床试验:CTR20241394 | 注射重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白

CTR20241394 | 注射重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 F008 在健康受试者中的 I 期临床研究 F008 在健康受试者中的单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学的 I 期临床研...
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药物临床试验:CTR20213419 | 注射重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

CTR20213419 | 注射重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物 进行中-招募中 HER2阳性晚期乳腺癌 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788...
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