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为您找到约 442 条结果,搜索耗时:0.0061秒
云南省第一人民医院
...物临床试验资格,包括血液专业、肿瘤专业、消化专业、
内分
泌专业和神经内科专业。机构配备了专职的机构秘书、质控员及药品管理员,有效保证所承接项目顺利完成。机构成立一年以来不断接洽新项目,已有多个项目正在进...
机构
发布于
10年前
4008 次浏览
华中科技大学协和深圳医院(深圳市南山区人民医院)
...含体外诊断试剂)的临床试验【药物备案专业9个】 内科-
内分
泌专业,传染科-肝炎专业,内科-呼吸内科专业,内科-神经内科专业,外科-骨科专业,肿瘤科,皮肤科-皮肤病专业,内科-血液内科专业,疼痛科,重症医学科,外科...
机构
发布于
6年前
2559 次浏览
北大医疗鲁中医院
...格认定。机构现拥有呼吸内科、消化内科、心血管内科、
内分
泌、肿瘤、烧伤6个临床业以及Ⅰ期临床试验中心,可以承担新药的Ⅰ~Ⅳ期临床试验、人体药代动力学及生物等效性研究。各专业组技术力量雄厚、设施设备齐全、...
机构
发布于
8年前
2129 次浏览
药物临床试验:CTR20222020 | 依西美坦片
...早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助
内分
泌治疗;用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌;尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 评估受试制剂依西美坦片(...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
唐山中心医院
...机构的备案,已备案药物临床试验专业包括心血管内科、
内分
泌、肿瘤科、Ⅰ期/BE临床试验研究室四个专业;已备案医疗器械临床试验专业包括心脏大血管外科、神经内科、肾病学、老年病、医学检验科、肝胆外科、泌尿外科、...
机构
发布于
3年前
924 次浏览
药物临床试验:CTR20220357 | 依维莫司片
...的/分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经
内分
泌瘤成人患者。 3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症(TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)成人和儿童患者。依维莫司的有效性主要通过可持...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220583 | 依西美坦片
...早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助
内分
泌治疗;用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌;尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 评估受试制剂依西美坦片(...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
... 进行中-招募中 Alpelisib适用于与氟维司群联合治疗应用于
内分
泌方案治疗中或治疗后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中,与...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...行中-招募完成 Alpelisib适用于与氟维司群联合治疗应用于
内分
泌方案治疗中或治疗后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中,与...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...行中-招募完成 Alpelisib适用于与氟维司群联合治疗应用于
内分
泌方案治疗中或治疗后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中,与...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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