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药物临床试验：CTR20232191 | BAY 1747846 注射液

CTR20232191 | BAY 1747846 注射液 已完成 用于成人中枢神经系统之外的全身其他各部位病变的磁共振成像(MRI)对比增强 一项在具有已知或疑似问题（脑部或脊髓相关问题除外）的人群中比较gadoquatrane与现有MRI造影剂的效果及其安全性...

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药物临床试验：CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）

CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞） 主动暂停 慢性肾病伴贫血 评价健康受试者单次给予长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）Ⅰ期，单次给药，剂量递增，探索健康受试者...

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药物临床试验：CTR20130314 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

CTR20130314 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞) 进行中-招募中 慢性肾病伴贫血 慢性肾病患者对多次注射长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）Ⅰ期，多次给药，探索慢性肾病伴贫血患者...

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药物临床试验：CTR20140074 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴

CTR20140074 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴 已完成 生殖避孕 左炔诺孕酮炔雌醇避孕贴药代动力学及耐受性研究 一项开放、单剂量递增研究，在健康中国女性受试者中评价左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学及耐受性 RC001-02

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药物临床试验：CTR20140254 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20140254 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-招募中 乳腺癌 抗HER2单抗对比药动学研究 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体在健康志愿者中单次给药的对比药动学研究 QLHER2-102

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药物临床试验：CTR20160540 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

CTR20160540 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 1、本品可与其他抗逆转录药物一起用于治疗成人HIV-1感染； 2、本品可用于治疗成人慢性乙型肝炎（HBV）感染。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验 富马酸替诺福韦二...

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药物临床试验：CTR20160823 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

CTR20160823 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 1、本品可与其他抗逆转录药物一起用于治疗成人HIV-1感染； 2、本品可用于治疗成人慢性乙型肝炎（HBV）感染。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片生物等效性试验 富马酸替诺福韦二吡呋...

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药物临床试验：CTR20160851 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠

CTR20160851 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠 已完成 成人医院获得性肺炎 注射用多黏菌素E甲磺酸钠在健康人中的药代动力学研究 注射用多黏菌素E甲磺酸钠在中国健康受试者中单剂和多剂给药药代动力学研究 ASK-LC-C053-2；V1.2

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药物临床试验：CTR20171069 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）

CTR20171069 | 肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） 已完成 预防EV71感染所致的手足口病 评价EV71疫苗与麻风或乙脑疫苗同时接种的免疫原性和安全性 随机、平行对照试验评价EV71疫苗与麻风二联疫苗或乙脑疫苗在8月龄健康婴儿...

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药物临床试验：CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症、骨量减少 评价LY06006的安全性、耐受性、药动学、药效学及免疫原性研究 在健康受试者中评价安全性、耐受性、药代、药效及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对...

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