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药物临床试验:CTR20190244 | SHR-1222注射液
CTR20190244 | SHR-1222注射液 已完成 骨质疏松症 SHR-1222单次给药安全耐受性和药代动力学试验 单次皮下注射SHR-1222的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、
安慰
剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1222-101;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221159 | 注射用HRS6807
...、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、
安慰
剂对照的I期临床试验 HRS6807-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170389 | 铁皮枫斗颗粒
...萎缩性胃炎(气阴两虚证)有效性和安全性多中心随机双盲
安慰
剂阳性药平行对照III期临床试验 Z-TPFD-GR-P-2017-ZJTH-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171215 | 吡非尼酮胶囊
...皮肌炎相关间质性肺病的有效性和安全性的随机、双盲、
安慰
剂对照、多中心III期临床试验 GNI-F647-1702
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220216 | AIN457注射液
...者皮下注射AIN457的疗效和安全性的随机、平行组、双盲、
安慰
剂对照、多中心、III期研究 CAIN457X12301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190035 | CS1001注射液
CTR20190035 | CS1001注射液 进行中-招募完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS1001+CAPOX与
安慰
剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS1001-303;v1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190368 | Baricitinib (LY3009104)片
CTR20190368 | Baricitinib (LY3009104)片 主动终止 系统性红斑狼疮 评价系统性红斑狼疮药物的有效性和安全性 Baricitinib 用于系统性红斑狼疮患者的一项随机、双盲、
安慰
剂对照、平行分组、3 期研究 I4V-MC-JAHZ; a:2018年12月7号
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223098 | 喹诺利辛片
...评价喹诺利辛片剂多次口服给药的单中心、随机、双盲、
安慰
剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 KYHY-DC042-Ⅰ-3-2022
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191397 | 雷腾舒片(T8片)
...免疫激活的有效性和安全性—多中心随机双盲、剂量探索
安慰
剂平行对照探索性临床试验 T8-201,2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190543 | 替雷利珠单抗
CTR20190543 | 替雷利珠单抗 进行中-招募中 尿路上皮癌 一项评价BGB-A317治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的研究 一项BGB-A317联合顺铂或卡铂与吉西他滨对比顺铂或卡铂与吉西他滨联合
安慰
剂治疗尿路上皮癌患者的研究 BGB-A317-310
CDE
发布于
2年前
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