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药物临床试验:CTR20232380 | SBK012注射液
CTR20232380 | SBK012注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性脑卒中
患者
神经功能缺损的改善。 SBK012注射液单次给药的药代动力学临床研究 SBK012注射液在肾功能不全
患者
中的单次给药的药代动力学临床研究 SBK012-LC-04
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232293 | WXFL10030390片
...WX390片联合特瑞普利单抗在STK11突变的晚期宫颈胃型腺癌
患者
中安全性、耐受性和初步疗效的Ⅱ期临床试验 评估WX390片联合特瑞普利单抗在STK11突变的晚期宫颈胃型腺癌
患者
中安全性、耐受性和初步疗效的Ⅱ期临床试验 JYP0390M207
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231939 | 伏格列波糖片
...格列波糖片 已完成 改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于
患者
接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时,或者
患者
除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。) 伏格列波糖片人体生物...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231819 | 达格列净片
...和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人
患者
改善血糖控制。用药限制本品不建议用于1型糖尿病
患者
或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片在中国健康人群中餐后状态下单中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231247 | Ganaxolone口服混悬剂
...剂 进行中-招募中 TSC相关癫痫 在TSC相关癫痫儿童和成人
患者
中比较GNX添加治疗与安慰剂对照 一项在结节性硬化症(TSC)相关癫痫儿童和成人
患者
中评价Ganaxolone(GNX)添加治疗的随机、双盲、安慰剂对照、III期临床试验(TrustTS...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231187 | 托吡酯片
CTR20231187 | 托吡酯片 已完成 本品用于初诊为癫痫的
患者
的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫
患者
。 本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。 托吡酯片空腹及餐后人体生物等效性研究 托吡酯片在空...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230467 | NA
...一线治疗失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)
患者
中比较ianalumab(VAY736)vs.安慰剂的III期、随机、双盲研究 一项在至少一线治疗失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)
患者
中比较ianalumab(VAY736)vs.安慰剂的疗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230362 | XNW5004片
...既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌
患者
的临床研究 XNW5004联合恩扎卢胺在既往醋酸阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌
患者
的Ib/II期临床研究 XNW5004-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211009 | DZD9008片
...成 非小细胞肺癌 DZD9008在EGFR 20号外显子插入突变的肺癌
患者
中的II期研究 一项II期、单臂、多中心研究以评估DZD9008在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌
患者
中的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性及药物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210545 | BDB-001注射液
CTR20210545 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液对化脓性汗腺炎
患者
的有效性和安全性研究 多中心、开放Ⅱ期临床试验,探索BDB-001注射液治疗中重度化脓性汗腺炎
患者
的有效性和安全性 STS-BDB001-08
CDE
发布于
1年前
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