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药物临床试验:CTR20222357 | 注射用ASKG315
...恶性实体瘤 注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤
患者
中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期临床试验 ASKG315-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222129 | 注射用CN201
...B-ALL) 评估CN201治疗成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病
患者
Ib/II期研究 一项评估CN201治疗成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病
患者
的开放、多中心Ib/II期研究 CN201-103
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200598 | 注射用华卟啉钠
...用华卟啉钠 进行中-招募完成 晚期食管癌 在晚期食管癌
患者
中优化及验证光动力疗法II期临床试验 在晚期食管癌
患者
中优化及验证注射用华卟啉钠光动力疗法激光照射条件的安全性、初步有效性的II期临床试验 QLDVDMS2019-2;V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213068 | QBH-196 片
...体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学特征的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230708 | Imsidolimab注射液
...治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP) 在泛发性脓疱型银屑病
患者
中评价Imsidolimab的有效性和安全性 一项在泛发性脓疱型银屑病的成人
患者
中评价Imsidolimab (ANB019)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 ANB019-301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230547 | GH509
...酒精性脂肪性肝炎(NASH)/非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)
患者
的有效性和安全性的Ib期临床研究 GH509对比安慰剂治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)/非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)
患者
的有效性和安全性的Ib期临床研究 NASH-GH509-II
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230546 | 泽布替尼胶囊
... 原发性膜性肾病 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病
患者
的有效性和安全性的研究 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病
患者
的有效性和安全性的2/3 期、多中心、随机、活性药物对照、开放性研究 BGB-3111-309
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222718 | LNP023
... 进行中-招募中 免疫球蛋白A(IgA)肾病 在原发性IgA肾病
患者
中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划(REP) 在已完成研究CLNP023X2203或CLNP023A2301的原发性IgA肾病
患者
中评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201931 | RO7112689
...(PNH) 评估补体抑制剂CROVALIMAB对阵发性夜间血红蛋白尿
患者
有效性、安全性、药代动力学和药效学的研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)
患者
中评价CROVALIMAB的有效性、安全性、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233027 | Astegolimab注射液
...性阻塞性肺疾病 一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病
患者
中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项评价 ASTEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病
患者
中的疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
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