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药物临床试验：CTR20192144 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...钠胶囊在空腹状态下的人体生物等效性试验 HZ-BE-OMLZ-19-25；1.0版

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药物临床试验：CTR20230430 | 多巴丝肼片

...，但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 武汉人福药业有限责任公司研制的多巴丝肼片与持证商为上海罗氏制药有限公司的多巴丝肼片（商品名：美多芭®）在中国健康受试者中进行的随...

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药物临床试验：CTR20240528 | 多巴丝肼片

...，但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 上海理想制药有限公司研制的多巴丝肼片与持证商为上海罗氏制药有限公司的多巴丝肼片（商品名：美多芭®）在中国健康受试者中进行的随机、...

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药物临床试验：CTR20243487 | 非奈利酮片

...相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20 mg）人体生物等效性研究 非奈利酮片与原研参比制剂在中国健康受试者中进...

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药物临床试验：CTR20131763 | 吗替麦考酚酯胶囊

...生物等效性试验 在空腹条件下口服吗替麦考酚酯胶囊0.25g单剂量、双周期、双处理、两序列交叉生物等效性研究。 长春中医药大学附属医院2010-I-pro06

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药物临床试验：CTR20201040 | 盐酸二甲双胍片

...康受试者中的生物等效性正式试验。 盐酸二甲双胍片0.25g随机、开放、单剂量、在空腹及餐后状态下健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC061；V1.1

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药物临床试验：CTR20160088 | 来那度胺

...研究 CC-5013-DLC-002 方案修订1.0版（ 版本日期： 2015年8月25日）;方案修订1.1版（ 版本日期： 2015年11月24日）；方案修订2.1版（ 版本日期： 2017年2月23日）

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药物临床试验：CTR20241072 | 多巴丝肼片

...，但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 嘉亨（珠海横琴）医药科技有限公司研制的多巴丝肼片与持证商为上海罗氏制药有限公司的多巴丝肼片（商品名：美多芭®）在中国健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20170165 | 磷酸奥司他韦颗粒

...交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 PCD-YAMMS25-16-001

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药物临床试验：CTR20230438 | VVN461滴眼液

...中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价0.25%、0.5%和1.0% VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期临床试验 VVN461-CCS-101

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