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药物临床试验:CTR20221671 | QX008N注射液
...X008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液健康人单次给药Ⅰ期
临床
试验
一项在健康受试者中评估QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ期
临床
研究 QX008NA-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233782 | C1酯酶抑制剂
...腹部和/或面部遗传性血管性水肿急性发作 C1酯酶抑制剂
临床
项目 评价C1酯酶抑制剂治疗遗传性血管性水肿患者急性发作的安全性、有效性及药代动力学特征的随机、盲法、安慰剂对照、多
中心
临床
试验
BY-C1INH-HAE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液
...糖尿病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III期(体重管理)
临床
研究 多
中心
、随机、开放、阳性对照的III期
临床
试验
比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202402
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240668 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001
...阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001治疗细菌性阴道病(BV)
临床
试验
评价甲硝唑序贯阴道用四联乳杆菌活菌胶囊KAL-001治疗细菌性阴道病(BV)的安全性及有效性的前瞻性、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期
临床
试验
KAL-001...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
中山市第五人民医院(中山市小榄人民医院)
...6人。 中山市小榄人民医院2021年6月成立药物/医疗器械
临床
试验
机构,2022年6月14日完成首次药物
临床
试验
机构备案,药物
临床
试验
机构备案管理信息系统备案号为:药
临床
机构备字2022000076。目前已完成备案专业5个,其中3个...
机构
发布于
3年前
790 次浏览
药物临床试验:CTR20220594 | LF0376片
...患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期
临床
试验
评价LF0376片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多
中心
、Ia期
临床
研究 LF0376-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240277 | 小儿蒿芩抗感颗粒
...呼吸道感染(风热夹湿证)患者 小儿蒿芩抗感颗粒Ⅱ期
临床
研究 小儿蒿芩抗感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热夹湿证)的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅱ期
临床
试验
CJ-XEHQKGKL-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250550 | 注射用SHR-A1811
CTR20250550 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 卵巢癌 SHR-A1811治疗卵巢癌的
临床
研究 SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2表达的铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的开放、随机、多
中心
的III期
临床
试验
SHR-A1811-315
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211439 | 四价流感病毒裂解疫苗
...国3岁及以上健康人群中进行的单
中心
、开放式设计I/II期
临床
试验
TSP2020.QIV.001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244486 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性
试验
评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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