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药物临床试验：CTR20223140 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

...肠溶微丸胶囊（SM-1）治疗晚期三阴性乳腺癌受试者的II期临床试验 评价富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）的有效性、安全性及药效动力学特征的开放性、单臂、多中心、II期临床试验 SM-1-TNBCII

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药物临床试验：CTR20202033 | XZP-5809-TT1片

...0M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的I/II期临床试验 评价XZP-5809-TT1片在经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗后进展的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20244539 | ZS805注射液

...ZS805在法布雷病患者中的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究。 一项单臂、开放、剂量探索、多中心临床试验，评估法布雷病患者经ZS805注射液治疗后的安全性、耐受性和有效性。 ZS805-P01

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药物临床试验：CTR20251355 | 盐酸利多卡因眼用凝胶

...的眼表麻醉 评价盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼表麻醉的临床研究 评价盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼表麻醉的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、安慰剂平行对照、多中心临床试验 SQ-22041-Ⅲ202401

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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的临床试验，评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...

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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的临床试验，评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...

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药物临床试验：CTR20241235 | 奥木替韦单抗注射液

...韦单抗注射液（500IU/0.5mL）在健康成年志愿者中的安全性临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照评价单次给予奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5mL）在健康成年志愿者中的安全性临床试验 HYXY-XKZG-2023-1

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药物临床试验：CTR20213319 | ADC189片

...响试验 随机、双盲、安慰剂对照、单中心、单剂量递增临床试验评价ADC189 片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响 ADC-DNXV-189

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药物临床试验：CTR20221439 | 四价流感病毒裂解疫苗

...群中进行的单中心、随机、双盲、同类制品平行对照Ⅲ期临床试验 TSP2020.QIV.002

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药物临床试验：CTR20200371 | HSK21542注射液

...试者术后疼痛 HSK21542 注射液用于腹部手术后镇痛的II期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于择期全身麻醉下行腹部腔镜手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的两阶段II期临床研究 HSK21542-20...

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