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药物临床试验：CTR20240533 | 吸入用布地奈德混悬液

...液的生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液在中国健康成年受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 2023-BDND-BE-012

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

... 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临床研究 CC312-001（C）

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药物临床试验：CTR20240948 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...醇重组人生长激素注射液的生物等效性研究 在中国健康成年受试者中皮下注射变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的随机、开放、单剂量的生物等效性研究 GenSci004-106

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药物临床试验：CTR20242246 | 地屈孕酮片

...地屈孕酮片(规格:10mg)与参比制剂达芙通(规格:10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 HNTF-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂

CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂 进行中-招募中 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a干混悬剂的I期临床研究 GS3-007a干混悬剂在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药、剂量递增的I期临床研究 GenSci073-106

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药物临床试验：CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂

CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂 进行中-招募中 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a干混悬剂的I期临床研究 GS3-007a干混悬剂在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药、剂量递增的I期临床研究 GenSci073-106

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药物临床试验：CTR20190066 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片

...马酸替诺福韦艾拉酚胺片 已完成 适用于有代偿性肝病的成年慢性乙型肝炎毒感染者的治疗 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片在健康人体的生物等效性试验 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片在健康人体的生物等效性试验 EP-TAF-BE；V1.1/20181116

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药物临床试验：CTR20190067 | 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他片）

...片） 已完成 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他片）用于育龄成年女性中度至重度子宫肌瘤的手术前治疗。 醋酸乌立妥片（5mg）生物等效性研究预实验 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他（5mg）在健康女性志愿者体内随机、开放、两周期...

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药物临床试验：CTR20190508 | 盐酸氯卡色林片

...热量膳食和增加身体活动的辅助。对有初始体重指数(BMI)成年人：(1)30kg/m2或更大(肥胖)(2)27kg/m2或更大(过重)存在至少一种体重相关合并症，(如，高血压，血脂异常，2型糖尿病) 盐酸氯卡色林片人体生物等效性预试验 盐酸氯卡色...

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药物临床试验：CTR20201562 | 贝那普利氢氯噻嗪片

...氢氯噻嗪片生物等效性试验 贝那普利氢氯噻嗪片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2020-017

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