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药物临床试验：CTR20182541 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

...切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 苹果酸舒尼替尼胶囊的人体生物等效性研究 QL-SNTN-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20190564 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液;

...中/长链脂肪乳注射液生物等效性研究 一项评估中国健康成年受试者空腹注射丙泊酚中/长链脂肪乳注射液后体内生物等效性研究 HJG-MAD-CTP-BBF； V1.0

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药物临床试验：CTR20181082 | 蔗糖氢氧化氧铁咀嚼片

CTR20181082 | 蔗糖氢氧化氧铁咀嚼片 已完成 控制成年慢性肾脏病 (CKD) 透析患者的血清磷水平 PA21治疗中国CKD患者高磷血症的安全性和有效性评估 PA21咀嚼片和碳酸司维拉姆用于治疗中国CKD患者高磷血症的安全性和有效性的Ⅲ期研...

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药物临床试验：CTR20211734 | 人干扰素α2b喷雾剂

...的Ⅰ期临床研究，以评价人干扰素α2b喷雾剂在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学及安全耐受性。 AK-IFN S-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20230199 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...20 mg）与参比制剂（波利特®）（规格：20 mg）在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 RABE-TDR-1007

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

... 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临床研究 CC312-001（C）

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药物临床试验：CTR20230956 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在健康人...

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药物临床试验：CTR20230057 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在健康人...

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药物临床试验：CTR20221548 | 枸橼酸托法替布片

...足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎 (RA)成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。使用限制： 不建议将托法替布与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用...

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药物临床试验：CTR20233543 | 替米沙坦氨氯地平片

... mg）与参比制剂（双加®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 AMTE-TBZ-1011

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