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药物临床试验：CTR20210579 | LM-061片

...中 实体瘤 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20202454 | 恩那司他片

...次和多次口服SAL-0951片的药代动力学、药效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的I期临床研究 在健康中国受试者中评价单次和多次口服SAL-0951片的药代动力学、药效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的I...

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药物临床试验：CTR20181464 | 安纳拉唑钠20mg

...肠溃疡 安纳拉唑钠肠溶片治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性 安纳拉唑钠肠溶片治疗十二指肠溃疡有效性、安全性的随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照II期临床试验 3571-DU-2002；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20181841 | BGB-317注射液

...部腺癌 对比BGB-A317+化疗与安慰剂+化疗作为胃癌一线治疗安全性和有效性 对比BGB-A317联合化疗与安慰剂联合化疗作为局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌一线治疗安全性和有效性 BGB-A317-305，1.0

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药物临床试验：CTR20180084 | LCI699

...心的成年患者。 评价Osilodrostat治疗库欣氏病的有效性和安全性 一项III期、多中心、随机、双盲、为期48周含头12周安慰剂对照研究，评价Osilodrostat在库欣病患者中的安全性和有效性 CLCI699C2302；V02

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药物临床试验：CTR20202406 | 氟比洛芬酯注射液

...癌症的镇痛 氟比洛芬酯注射液治疗术后疼痛的有效性及安全性研究 氟比洛芬酯注射液治疗术后疼痛多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床研究 FBLFZ-Ⅲ-202001

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药物临床试验：CTR20211062 | 丹龙口服液

...黄腻、脉滑数。 丹龙口服液治疗支气管哮喘（热哮证）安全性和有效性的Ⅳ期临床试验。 丹龙口服液治疗支气管哮喘（热哮证）安全性和有效性的多中心、前瞻性、开放性、单臂设计Ⅳ期临床试验。 Z-DLKFY-SO-IV-2019-ZJKD-01

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药物临床试验：CTR20191523 | ASK120067片

...性非小细胞肺癌 评价ASK120067片对照吉非替尼在患者中的安全性和有效性 评价ASK120067片对照吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性 ASK-LC-120067-F-III；V1.0

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药物临床试验：CTR20221404 | IDX-1197 片

...（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放...

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药物临床试验：CTR20221304 | 注射用QLS21908

...中 健康人 评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 一项评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增、多剂量递增的安全性、耐受性及药代动...

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