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药物临床试验：CTR20210362 | XNW3009片

... XNW3009片在高尿酸血症患者中评估疗效和安全性的多中心临床试验 评估XNW3009片在高尿酸血症（伴或不伴痛风）患者中降尿酸的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、苯溴马隆对照、平行分组的 II期临床研究 XNW3009-2-01

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药物临床试验：CTR20200573 | HTMC0435片

...性实体瘤 评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验 评价HTMC0435片单次和多次给药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验 TG1815HTM

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药物临床试验：CTR20233868 | 克立硼罗软膏

...应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏生物等效性临床试验 克立硼罗软膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-11

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药物临床试验：CTR20240284 | 克立硼罗软膏

...应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏生物等效性临床试验 克立硼罗软膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-15

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药物临床试验：CTR20240199 | 瑞卢戈利片

...瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤导致月经过多的有效性和安全性临床试验 瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤导致月经过多的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 H063-301

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药物临床试验：CTR20233661 | 注射用HS-20105

CTR20233661 | 注射用HS-20105 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用HS-20105在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 注射用HS-20105在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20105-101

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药物临床试验：CTR20223387 | EG017片

...中-招募中 乳腺癌 评估EG017用于晚期乳腺癌患者的Ia/Ib期临床研究. 评估EG017用于雄激素受体阳性、雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ia/Ib期临床研究。 GenSci100-1...

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药物临床试验：CTR20220374 | S086片

... S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者（HFrEF）的Ⅲ期临床研究 S086片治疗射血分数减少的慢性心衰患者（HFrEF）的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 SAL086B301

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药物临床试验：CTR20241445 | 注射用QLF31907

CTR20241445 | 注射用QLF31907 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 一项QLF31907治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 一项评估注射用QLF31907（PD-L1/4-1BB双特异性抗体）联合治疗晚期恶性肿瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 QLF31907-202

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药物临床试验：CTR20232508 | 注射用HS-20093

...-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌等晚期实体瘤患者中的临床研究 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌等晚期实体瘤患者中的II期临床研究 HS-20093-202

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