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药物临床试验:CTR20212743 | HTMC0503片
...募中 晚期实体瘤 评价HTMC0503片在晚期实体瘤患者中的I期
临床
试验 一项评价口服HTMC0503片单次和多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期
临床
试验 HLND-03-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202017 | IBI310
...颈癌 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗治疗晚期宫颈癌Ⅱ期
临床
研究 评估IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于经一线及以上含铂化疗失败或不能耐受的晚期宫颈癌的有效性和 安全性的随机、双盲、对照的平行队列Ⅱ期
临床
研究 CIBI3...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233225 | 克立硼罗软膏
...性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏生物等效性
临床
试验 克立硼罗软膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性
临床
试验 LNZY-YQLC-2023-12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230698 | 注射用LBL-033
CTR20230698 | 注射用LBL-033 进行中-招募中 恶性肿瘤 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 评价LBL-033治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性的多中心、开放性Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 LBL-033-CN001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230336 | MIL62
...62注射液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62 注射液治疗系统性红斑狼疮的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、Ⅱ/Ⅲ期
临床
研究 MIL62-CT308
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221172 | APL-1706
...窥镜对膀胱癌检出率的前瞻性、受试者自身对照的多中心
临床
研究 一项比较海克威联合蓝光内窥镜和白光内窥镜对膀胱癌检出率的前瞻性、受试者自身对照的多中心
临床
研究 YHCT-HEX-B1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220801 | VT1092注射液
CTR20220801 | VT1092注射液 进行中-招募中 恶性实体瘤 VT1092 治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的Ⅰ 期
临床
试验 VT1092 瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的 Ⅰ 期
临床
试验 VT1092-I-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212985 | HL231吸入溶液
...入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的安全性与有效性
临床
研究 HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的多中心、随机、对照安全性与有效性
临床
研究 HEISCO-231-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211001 | 丹葛酚酮胶囊
...成 糖尿病周围神经病变属阴虚血瘀证 丹葛酚酮胶囊IIa期
临床
试验 评价丹葛酚酮胶囊治疗糖尿病周围神经病变有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期
临床
试验 R03200042
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210976 | JS004 注射液
CTR20210976 | JS004 注射液 已完成 晚期头颈癌 JS004在晚期头颈癌患者的I/II期
临床
研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在晚期头颈癌患者的I/II期
临床
研究 JS004-004-I/II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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