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药物临床试验:CTR20231136 | 黄连解毒丸
...结、小便涩痛、舌红苔黄、脉数。 黄连解毒丸Ⅲ期临床
试验
黄连解毒丸治疗实热火毒证有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
试验
Z-HLJD-WA-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230949 | 阿哌沙班片
...置换术成年患者 VTE 的预防 阿哌沙班片人体生物等效性
试验
阿哌沙班片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、空腹和餐后条件下的生物等效性
试验
HZCG-2022-1205-28
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230626 | 盐酸鲁拉西酮片
CTR20230626 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性
试验
单中心、随机、开放、四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性
试验
2022-BE-YSLLXTP-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230419 | 普瑞巴林缓释片
CTR20230419 | 普瑞巴林缓释片 已完成 用于治疗与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛和带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释片(82.5mg)生物等效性
试验
普瑞巴林缓释片(82.5mg)生物等效性
试验
2022-PRBL-BE-005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211030 | TQC2731注射液
CTR20211030 | TQC2731注射液 已完成 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ期临床
试验
评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床
试验
TQC2731-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233714 | HRS-5965片
CTR20233714 | HRS-5965片 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的临床
试验
评价HRS-5965片在原发性IgA肾病中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床
试验
HRS-5965-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240052 | 巴蜀颗粒
...安全 性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照 II 期临床
试验
巴蜀颗粒治疗普通感冒(风寒感冒/寒性感冒)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照 II 期临床
试验
HSD-BSKL
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234334 | 缬沙坦片
...性高血压。 缬沙坦片空腹和餐后条件下人体生物等效性
试验
缬沙坦片在中国健康受试者中空腹和餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性
试验
F202302-XST
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240525 | SYHA1813口服液
CTR20240525 | SYHA1813口服液 进行中-尚未招募 复发或晚期实体瘤 [14C]SYHA1813在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床
试验
[14C]SYHA1813在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床
试验
SYHA1814-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240943 | 吡仑帕奈片
...继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈片人体生物等效性
试验
健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡仑帕奈片的人体生物等效性
试验
LNZY-YQLC-2024-02
CDE
发布于
1年前
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