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药物临床试验:CTR20212547 | 非布司他片
...无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性
试验
非布司他片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性
试验
HHYY-FBST-B01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220763 | NA
... pegol(N9-GP)在中国血友病B患者中治疗和预防出血事件的
试验
(paradigm9) 一项在血友病B中国患者中评估nonacog beta pegol治疗和预防出血事件的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放标签
试验
NN7999-4670
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211195 | 呋塞米片
...素分泌过多症、急性药物毒物中毒 呋塞米片生物等效性
试验
呋塞米片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性
试验
PD-FSM-BE075
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190806 | KY1701片
CTR20190806 | KY1701片 进行中-招募中 晚期乳腺癌 KY1701片在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者单次给药的I期临床
试验
KY1701片在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者单次给药的耐受性和药代动力学
试验
。 KYHY-1701-Ⅰ-1-2021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192450 | SPH3348片
CTR20192450 | SPH3348片 进行中-招募中 晚期实体瘤 c-Met抑制剂SPH3348片对中国晚期实体瘤患者的I期
试验
SPH3348片单药及联用奥希替尼治疗中国c-Met异常的晚期实体瘤患者的I期临床
试验
SPH3348-101,V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222386 | 伏硫西汀滴剂
CTR20222386 | 伏硫西汀滴剂 进行中-招募完成 本品用于治疗成人抑郁症 伏硫西汀滴剂等效性预
试验
伏硫西汀滴剂在中国健康受试者中随机、开放、餐后、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预
试验
BOE-PBE-FLXT-2204
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220711 | HS-10380片
...神分裂症 在中国健康成人受试者中评估HS-10380的I期临床
试验
在中国健康成人受试者中评估HS-10380的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床
试验
HS-10380-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180837 | 泰瑞米特钠片
...斑狼疮 评估泰瑞米特钠片治疗SLE的安全性及有效性临床
试验
评估系统性红斑狼疮患者口服泰瑞米特钠片的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、平行对照临床
试验
CK-TERNa-1002;V2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222459 | 呋塞米片
...素分泌过多症、急性药物毒物中毒 呋塞米片生物等效性
试验
呋塞米片(20mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床
试验
LNZY-YQLC-2022-05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221443 | 注射用SYHA1908
CTR20221443 | 注射用SYHA1908 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SYHA1908晚期实体癌 I 期临床
试验
评价注射用SYHA1908在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床
试验
SYHA1908-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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