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药物临床试验：CTR20220189 | 奥法妥木单抗

...木单抗在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中的有效性和安全性研究 一项评估奥法妥木单抗20 mg皮下注射在中国复发型多发性硬化（RMS）患者中有效性与安全性的12个月、开放标签、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究 COMB157G24...

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药物临床试验：CTR20241641 | 人纤维蛋白原

...白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的有效性和安全性的上市后临床研究 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的有效性和安全性的上市后临床研究 LXC2401GCFIG

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药物临床试验：CTR20241332 | STC007注射液

...招募 腹部手术后疼痛 初步评估 STC007 注射液的有效性、安全性和药代动力学特征的Ⅱ期临床研究 初步评估 STC007 注射液治疗腹部手术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂/阳性对照Ⅱ期临床研究 STC...

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药物临床试验：CTR20231841 | 司美格鲁肽注射液

...糖尿病 司美格鲁肽注射液治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较司美格鲁肽注射液（CA505）和诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性 CA505-3-202301

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药物临床试验：CTR20230753 | HSK31679片

...高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中的有效性与安全性的Ⅱ期临床研究 一项在中国高胆固醇血症合并非酒精性脂肪性肝病患者中评估 HSK31679 片有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂及阳性对照、平行设...

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药物临床试验：CTR20222856 | TT-00973-MS片

...中-招募中 晚期实体瘤 TT-00973-MS片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TT-00973-MS片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TT00973CN02

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药物临床试验：CTR20220507 | 注射用CAN103

...病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的I/II期临床研究 CAN103-GD-201

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药物临床试验：CTR20243165 | 立他司特滴眼液

CTR20243165 | 立他司特滴眼液 进行中-尚未招募 本品适用于干眼（DED）症状和体征的治疗 立他司特滴眼液在健康受试者体内的药代动力学和安全性试验 立他司特滴眼液在健康受试者体内的药代动力学和安全性试验 KH732-30103

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药物临床试验：CTR20242984 | GP681片

...少年流感患者 GP681片治疗存在流感并发症高风险人群的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 GP681片治疗存在流感并发症高风险人群的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20242948 | ABP1618片

...晚期实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1618片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的I/II期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1618片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...

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