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药物临床试验:CTR20210008 | RS1805片
CTR20210008 | RS1805片
进行
中
-
招募
完成
溃疡性结肠炎/克罗恩病 RS1805片在健康受试者
中
的单剂和多剂给药的研究 一项评价RS1805片在健康成年受试者
中
单剂给药和多剂给药的安全性、药代动力学和药效学的I期临床试验 RSR30716
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201678 | RO7049389片
CTR20201678 | RO7049389片
进行
中
-
招募
完成
慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎受试者
中
评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验 一项在慢性乙型肝炎受试者
中
评价多种联合治疗的有效性和安全...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211820 | 达罗他胺片
CTR20211820 | 达罗他胺片
进行
中
-
招募
完成
前列腺癌 在 mHSPC 男性患者
中
比较达罗他胺联合 ADT 与安慰剂联合 ADT 的 III 期研究 一项在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)男性患者
中
比较达罗他 胺联合雄激素剥夺治疗(ADT)与安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192686 | HMPL-306片
CTR20192686 | HMPL-306片
进行
中
-
招募
完成
恶性髓系血液肿瘤 HMPL-306在恶性髓系血液肿瘤
中
的Ⅰ期研究 评价HMPL-306在伴IDH1和/或IDH2突变的恶性髓系血液肿瘤
中
的安全性,药代动力学和疗效的多
中
心、开放Ⅰ期临床研究 2018-306-00CH1;...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201678 | RO7049389片
CTR20201678 | RO7049389片
进行
中
-
招募
完成
慢性乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎受试者
中
评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验 一项在慢性乙型肝炎受试者
中
评价多种联合治疗的有效性和安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230998 | HS-10390片
CTR20230998 | HS-10390片
进行
中
-
招募
完成
局灶节段性肾小球硬化和免疫球蛋白A肾病 HS-10390片在健康受试者
中
的I期临床研究 在健康受试者
中
评价HS-10390片的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照 、剂量递增的I期...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212713 | 注射用QLF31907
CTR20212713 | 注射用QLF31907
进行
中
-
招募
完成
晚期恶性肿瘤 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者
中
Ia期临床研究 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者
中
的耐受性、 安全性、 药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、 剂量递增的Ia期临床...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20211820 | 达罗他胺片
CTR20211820 | 达罗他胺片
进行
中
-
招募
完成
前列腺癌 在 mHSPC 男性患者
中
比较达罗他胺联合 ADT 与安慰剂联合 ADT 的 III 期研究 一项在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)男性患者
中
比较达罗他 胺联合雄激素剥夺治疗(ADT)与安慰...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液
CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液
进行
中
-
招募
完成
结直肠癌 一项在既往接受过治疗的转移性结直肠癌受试者
中
进行
的仑伐替尼联合帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往治疗期间或之后疾病进展或出现不耐受的转移性结直肠癌受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250761 | 泊沙康唑口服混悬液
CTR20250761 | 泊沙康唑口服混悬液
进行
中
-
招募
完成
1)预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染;2)治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液在健康人群
中
的生物等效性试验 泊沙康唑口服混...
CDE
发布于
2月前
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