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药物临床试验:CTR20244415 | 泊沙康唑口服混悬液
CTR20244415 | 泊沙康唑口服混悬液
进行
中
-
招募
完成
1)预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染;2)治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液在健康人群
中
的生物等效性试验 泊沙康唑口服混...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211552 | ASC42片
CTR20211552 | ASC42片
进行
中
-
招募
完成
慢性乙型肝炎 评价 ASC42 片在
中
国人群
中
单次口服给药的安全性和耐受性;评价 ASC42 片在
中
国人群
中
单次口服给药的药代动力学。 ASC42 片在
中
国健康受试者
中
的单次给药安全性、耐受性及药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201163 | 格列喹酮片
CTR20201163 | 格列喹酮片
进行
中
-
招募
完成
2型糖尿病 格列喹酮片生物等效性预试验 空腹及餐后口服格列喹酮片在
中
国成年健康志愿者
中
随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性预试验 GLQ-YBE-4011;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242091 | Survodutide
CTR20242091 | Survodutide
进行
中
-
招募
完成
仅超重的健康受试者及肥胖 不同剂量 Survodutide在
中
国超重或肥胖人群
中
体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射剂量递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的
中
国超重或肥胖受试者
中
的安全性、耐受...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241795 | 枸橼酸西地那非口崩片
CTR20241795 | 枸橼酸西地那非口崩片
进行
中
-
招募
完成
用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片(50mg)人体生物等效性研究 烟台鲁银药业有限公司研制的枸橼酸西地那非口崩片与原研参比制剂在
中
国健康男性受试者
中
进行
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130319 | 拉米夫定片
CTR20130319 | 拉米夫定片
进行
中
-
招募
完成
慢性乙型肝炎病。 拉米夫定片人体生物等效性研究 拉米夫定片人体生物等效性研究 YQ-M-1302
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150359 | YG-01
CTR20150359 | YG-01
进行
中
-
招募
完成
慢性阻塞性肺疾病 苯环喹溴铵吸入气雾剂 药代动力学临床试验 苯环喹溴铵吸入气雾剂 药代动力学临床试验 20150310
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150457 | 阿戈美拉汀片
CTR20150457 | 阿戈美拉汀片
进行
中
-
招募
完成
治疗成人抑郁症 阿戈美拉汀片在
中
国男性健康受试者
中
的生物等效性研究 评价受试制剂阿戈美拉汀片25 mg和参比制剂维度新在
中
国男性健康受试者
中
的生物等效性研究 ROCKDI1003-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232348 | 黄体酮阴道缓释凝胶
CTR20232348 | 黄体酮阴道缓释凝胶
进行
中
-
招募
完成
用于辅助生育技术
中
黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者
中
的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 WGYY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241151 | HDM1002片
CTR20241151 | HDM1002片
进行
中
-
招募
完成
用于超重或肥胖人群的体重管理 评价HDM1002片在超重和肥胖成人受试者
中
安全性和有效性的II期研究 评价HDM1002片在超重和肥胖成人受试者
中
安全性和有效性的多
中
心、随机、双盲、安慰剂平...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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