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药物临床试验:
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20242334 | 骨化三醇胶丸
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20242334 | 骨化三醇胶丸 进行中-尚未招募 (1)绝经后骨质疏松; (2)慢性肾功能衰竭,尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症; (3)术后甲状旁腺功能低下; (4)特发性甲状旁腺功能低下; (5)假性甲状旁腺功能低下; (6)维生...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20242093 | 莱达西贝普
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20242093 | 莱达西贝普 进行中-尚未招募 用于成人患有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)、ASCVD超(极)高危或高危,包括杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)患者的治疗,以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平 评价H...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20241799 | 他克莫司缓释胶囊
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20241799 | 他克莫司缓释胶囊 进行中-招募完成 预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司缓释胶囊...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20241501 | 他克莫司缓释胶囊
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20241501 | 他克莫司缓释胶囊 进行中-尚未招募 预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶...
CDE
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11月前
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药物临床试验:
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20241218 | RFUS-144注射液
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20241218 | RFUS-144注射液 进行中-招募中 用于急慢性疼痛和瘙痒症的治疗 RFUS-144注射液在维持性血液透析伴中度以上慢性肾脏疾病相关性瘙痒的受试者中安全性、耐受性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 RFUS-...
CDE
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11月前
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药物临床试验:
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20241081 | 无水乙醇注射液
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20241081 | 无水乙醇注射液 进行中-招募中 单纯性肾囊肿(单发,或多发囊肿位置相对孤立)患者,5cm≤囊肿最大直径≤10cm,或近肾盂处囊肿最大直径≥3cm 评价无水乙醇注射液联合经皮穿刺抽液治疗单纯性肾囊肿的有效性和安...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20234226 | 比索洛尔氨氯地平片
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20234226 | 比索洛尔氨氯地平片 已完成 作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20233838 | 维生素K1注射液
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20233838 | 维生素K1注射液 已完成 1.维生素K缺乏引起的低凝血酶原血症的治疗 ;2.新生儿维生素K缺乏性出血的预防和治疗 维生素K1注射液在健康受试者的随机、开放、两制剂、两序列注射给药比较药代动力学研究 维生素K1注射...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20222435 | 度普利尤单抗注射液
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20222435 | 度普利尤单抗注射液 进行中-招募中 外用药控制不佳或不建议使用外用药的6个月及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。 达必妥 治疗6个月-18 岁中国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 达必妥 治疗6...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20222431 | 普特利单抗注射液
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20222431 | 普特利单抗注射液 进行中-招募中 MSI-H/dMMR转移性结直肠癌 HX008注射液对比化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期临床研究试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性...
CDE
发布于
11月前
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