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药物临床试验：CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片 已完成 女性避孕。 评估屈螺酮炔雌醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明 ®（规格 3 mg/0...

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药物临床试验：CTR20221470 | 奥拉帕利片

CTR20221470 | 奥拉帕利片 已完成 （1）用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；（2）用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗；（3）携带胚系或...

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药物临床试验：CTR20212474 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊

CTR20212474 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊 已完成 用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。 重酒石酸卡巴拉汀胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂重酒石酸卡巴拉汀胶囊（规格：1.5 mg）与参比制剂（艾斯能®）（规格：1.5 mg）...

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药物临床试验：CTR20212146 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

CTR20212146 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂 已完成 治疗成人、青少年和3至11岁儿童季节性或常年性鼻炎，对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者，主张在花粉季节开始前2-4周用本品作预防性治疗。 糠酸莫米松鼻喷雾在健康人体中...

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药物临床试验：CTR20210513 | 治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗

CTR20210513 | 治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗与恩替卡韦胶囊序贯给药治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药对照的Ⅲ期临床研究 治...

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药物临床试验：CTR20222090 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

CTR20222090 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型） 进行中-尚未招募 TSC1/2基因改变的恶性实体瘤 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在TSC1/2基因改变的恶性实体瘤患者中的临床研究 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在TSC1/2基因改变的...

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药物临床试验：CTR20220425 | 注射用维迪西妥单抗

CTR20220425 | 注射用维迪西妥单抗 进行中-招募中 人表皮生长因子受体 2 (HER2) 表达为1+、2+、3+的肌层浸润性膀胱癌 注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗注射液围术期治疗肌层浸润性膀胱癌的Ⅱ期临床研究 评价注射用维迪西妥...

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药物临床试验：CTR20213286 | FCN-437c胶囊

CTR20213286 | FCN-437c胶囊 进行中-招募中 HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者 FCN-437c联合芳香化酶抑制剂治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床研究：评价FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞...

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药物临床试验：CTR20202468 | 信迪利单抗注射液

CTR20202468 | 信迪利单抗注射液 主动终止 胃及胃食管交界处腺癌 评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的研究 评估信迪利单抗联合Ramucirumab对比化疗...

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药物临床试验：CTR20171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂

CTR20171673 | 吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂 已完成 哮喘 健康中国受试者中评估 FOSTER吸入粉雾剂药代动力学的研究 评估健康中国受试者中不同剂量吸入用倍氯米松福莫特罗粉雾剂药代动力学的研究 CCD-01535BA0-02 V1.0

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