首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 15,603 条结果,搜索耗时:0.0159秒
药物临床试验:CTR20250030 | TVAX-008
...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
试验 一项评估 TVAX-008 注射液治疗慢性乙型肝炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
试验 YDSWX(TVAX-008)-005(Ⅱ)
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243525 | LM49片
CTR20243525 | LM49片 进行中-招募中 糖尿病肾病 LM49片I期
临床
研究 评价中国健康成年受试者口服LM49片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物对LM49片药代动力学影响的I期
临床
研究 LM49-2023001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231425 | SPH4336片
CTR20231425 | SPH4336片 进行中-招募中 伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌 SPH4336联合内分泌治疗伴脑转移乳腺癌的Ⅱ期
临床
研究 SPH4336联合内分泌治疗伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的Ⅱ期
临床
研究 SPH4336-202
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251273 | SAR107375E片
...受试者单次口服SAR107375E片的单中心、开放的生物利用度
临床
试验 评价中国健康成年受试者单次口服SAR107375E片的单中心、开放的生物利用度
临床
试验 SAR202502
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250996 | 9MW2821
... 9MW2821 联合其他抗肿瘤药治疗晚期妇科肿瘤的一项Ib/II期
临床
研究 一项评估9MW2821联合其他抗肿瘤药物在晚期妇科肿瘤患者中安全性和有效性的开放、多中心的Ib/II期
临床
研究 9MW2821-CP204
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243024 | 恩那度司他片
...引起的贫血 在非髓系恶性肿瘤患者中治疗化疗引起贫血
临床
研究 恩那度司他(SAL-0951)片在非髓系恶性肿瘤患者中治疗化疗引起贫血的平行、开放Ⅱ期
临床
研究 SAL0951B201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241250 | HS-10380片
...年急性期精神分裂症患者中评估HS-10380有效性和安全性的
临床
研究 在中国成年急性期精神分裂症患者中评估HS-10380有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅱb期
临床
研究 HS-10380-202
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 已完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期
临床
试验 18C029
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222018 | 注射用BB-1701
CTR20222018 | 注射用BB-1701 主动终止 尿路上皮癌 BB-1701治疗HER2表达尿路上皮癌患者的
临床
研究 评价BB-1701在HER 2表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中有效性和安全性的I/II期
临床
研究 BB-1701-201
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220752 | BYS10片
... BYS10 片治疗 RET 基因融合或突变的晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 评价BYS10片治疗RET基因融合或突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 BYS10-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
272
273
274
275
276
277
278
279
280
281
相关搜索
期临床
临床前
i期临床
药物临床
临床001
一期临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部