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药物临床试验:
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20241282 | XMVA09注射液
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20241282 | XMVA09注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD) 一项开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验评价XMVA09单次给药在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的安全性、耐受性、免疫原性和有...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20241234 | 注射用双羟萘酸多奈哌齐
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20241234 | 注射用双羟萘酸多奈哌齐 进行中-招募中 阿尔茨海默病 HHT201在健康受试者中的单次给药剂量递增研究 评价HHT201(注射用双羟萘酸多奈哌齐)在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、开放标签、...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20234115 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊
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20234115 | 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊 进行中-招募中 用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD) 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊用于治疗注意缺陷多动障碍的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照临床试验 二甲磺酸利右...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20232083 | 异体人源脂肪间充质祖细胞注射液
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20232083 | 异体人源脂肪间充质祖细胞注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 异体人源脂肪间充质祖细胞治疗膝骨关节炎 异体人源脂肪间充质祖细胞注射液(AlloJoin)治疗膝骨关节炎的多中 心、随机、双盲、对照 III 期临床试验 ...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20222569 | Xevinapant口服溶液
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20222569 | Xevinapant口服溶液 主动终止 Xevinapant联合放疗(RT)适用于具有高复发风险且不适宜含顺铂化疗的已手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20242919 | PD-1基因编辑T细胞注射液
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20242919 | PD-1基因编辑T细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 PD-1基因编辑T细胞注射液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I期临床研究 PD-1基因编辑T细胞注射液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20242799 | 达芦那韦片
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20242799 | 达芦那韦片 进行中-尚未招募 达芦那韦联合100 mg利托那韦合用(达芦那韦/利托那韦)和其他抗逆转录病毒药物合并使用,适用于已使用过抗逆转录病毒药物的HIV感染的成人患者的治疗,例如对一种以上蛋白酶抑制剂耐...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20242719 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液
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20242719 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液 进行中-尚未招募 适用于治疗成人获得性上睑下垂。 盐酸羟甲唑啉滴眼液治疗中国成人获得性上睑下垂患者的Ⅲ期临床试验 盐酸羟甲唑啉滴眼液治疗中国成人获得性上睑下垂患者有效性、安全性...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20242656 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液
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20242656 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液 进行中-尚未招募 用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)相关的支气管收缩(包括慢性支气管炎和肺气肿)的长期维持治疗 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液III期验证性临床 一项随机、双盲、...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20240816 | 巴瑞替尼片
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20240816 | 巴瑞替尼片 已完成 类风湿关节炎:巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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