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药物临床试验：CTR20230884 | 富马酸喹硫平缓释片-空腹

CTR20230884 | 富马酸喹硫平缓释片-空腹 进行中-招募完成 本品用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作。 富马酸喹硫平片空腹人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估富马酸喹硫平缓释片的空腹人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20230859 | 利奈唑胺片

CTR20230859 | 利奈唑胺片 已完成 本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤和皮肤软组织感染、非复杂性皮肤和皮肤软组织感染、万古霉素耐药的屎肠球菌感染。 利奈唑胺...

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药物临床试验：CTR20230728 | 盐酸舍曲林片

CTR20230728 | 盐酸舍曲林片 进行中-招募中 舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继...

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药物临床试验：CTR20230422 | 注射用间充质干细胞（脐带）

CTR20230422 | 注射用间充质干细胞（脐带） 进行中-招募中 急性呼吸窘迫综合征（ARDS） 注射用间充质干细胞（脐带）治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）临床研究 一项在感染所致急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中评估注射用间充质...

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药物临床试验：CTR20221911 | TQB2450注射液

CTR20221911 | TQB2450注射液 进行中-招募中 一线标准治疗失败后的复发广泛期小细胞肺癌患者 评价 TQB2618 注射液联合 TQB2450 注射液在一线标准治疗失败后的复发广泛期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II 期临床试验 评价 TQB...

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药物临床试验：CTR20221256 | 冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）

CTR20221256 | 冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D） 已完成 水痘 单中心、随机、对照评价冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）免疫原性和安全性的Ⅱb期临床试验方案 单中心、随机、对照评价冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）免疫原性和安全性的Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20220481 | EP-9001A注射液

CTR20220481 | EP-9001A注射液 已完成 用于骨转移癌痛的治疗。 评估EP-9001A注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性Ia期临床试验。 评估EP-9001A注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免...

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药物临床试验：CTR20211792 | BC006单抗注射液

CTR20211792 | BC006单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤 评价BC006单抗注射液在晚期实体瘤包括腱鞘巨细胞瘤患者中的耐受性、药代和药效动力学特征及初步疗效的探索性临床研究 评价BC006单抗注射液在晚期实体...

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药物临床试验：CTR20210273 | XTR003注射液

CTR20210273 | XTR003注射液 已完成 用于冠状动脉疾病和左心室功能不全的PET显像，评估左心室功能不全病例的心肌活性与心肌收缩功能的可恢复性。 评估新型PET显像剂的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学的临床研究 评估...

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药物临床试验：CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束 已完成 恶性实体瘤 多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的 I 期临床研究 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HT-DPM-001...

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