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药物临床试验:CTR20181103 | Sotagliflozin

...sotagliflozin作为单药治疗的疗效和安全性的研究 EFC15194;临床试验方案修订01
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药物临床试验:CTR20210707 | RP901片

CTR20210707 | RP901片 已完成 骨关节炎 RP901单次给药剂量递增试验 中国成年健康志愿者中进行的单剂量递增口服RP901片的安全性、耐受性、药代动力学临床研究 RP901-2020-IS
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药物临床试验:CTR20191288 | GFH018片

CTR20191288 | GFH018片 已完成 实体肿瘤 GFH018片的1期试验 GFH018晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征I期临床研究 GFH018X1101; 1.3版
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药物临床试验:CTR20223438 | SHR-1707注射液

...性及药效学研究-随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ib期临床试验 SHR-1707-102
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药物临床试验:CTR20241041 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)

...病。 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)Ⅰ期临床试验 评价 9-45 周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗 (大肠埃希菌)的安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂和阳 性对照的Ⅰ期临床...
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药物临床试验:CTR20241041 | 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)

...病。 重组十五价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)Ⅰ期临床试验 评价 9-45 周岁健康女性受试者中接种重组十五价人乳头瘤病毒疫苗 (大肠埃希菌)的安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂和阳 性对照的Ⅰ期临床...
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药物临床试验:CTR20211207 | 葛兰香口服液

...或滑数。对流感上感和病毒性感染,疗效尤为显著。 临床广泛使用条件下,评价葛兰香口服液治疗普通感冒(外感风热兼内有积滞证)的安全性及有效性,并考察本品作为蒙药治疗普通感冒的疗效特点。 葛兰香口服液治疗...
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药物临床试验:CTR20140392 | 海曲泊帕乙醇胺片

...减少症 海曲泊帕乙醇胺免疫性血小板减少症患者中I期临床试验 海曲泊帕乙醇胺免疫性血小板减少症患者多次给药安全性和耐受性及药代动力学/药效动力学研究 SHR-TPOP1d; V1.2
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药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003

... 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究,评估HX008联合MRG003EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001
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药物临床试验:CTR20200289 | MGD013注射液

...多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床试验,评价尼拉帕利联合MGD013既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 ZL-2306-006 第 3 版
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