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药物临床试验:CTR20191911 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...成 实体瘤骨转移 评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中效性、安全性试验 一项多中心、随机、双盲,评价QL1206和Xgeva在实体瘤骨转移患者中的临床效性、安全性对比研究 QL1206-003;1.1版
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药物临床试验:CTR20190277 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab Vedotin

...uzumab Vedotin(ABBV-399)治疗经治的C-Met+非小细胞肺癌受试者的效性和安全性研究 Telisotuzumab vedotin(ABBV-399)治疗经治的c-Met+ 非小细胞肺癌受试者的2 期、开放安全性和效性研究 M14-239;版本6.1,版本日期2019年3月22日
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药物临床试验:CTR20232209 | 度普利尤单抗注射液

...试者中评估度普利尤单抗注射液的药代动力学、安全性和效性的 IV 期研究 一项在中国 ≥6 岁至 <18 岁中度至重度特应性皮炎受试者中评估度普利尤单抗的药代动力学、安全性和效性的 IV 期多中心研究 LPS17713
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药物临床试验:CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液

...替雷利珠单抗注射液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液(BGB-A317)联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者的一线治疗的效性和安全性的随...
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药物临床试验:CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液

...替雷利珠单抗注射液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液(BGB-A317)联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者的一线治疗的效性和安全性的随...
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药物临床试验:CTR20242848 | MY008211A片

...性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依库珠单抗的效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物对照的Ⅲ期临床试验 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价MY008211A 片对比依...
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药物临床试验:CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液

...替雷利珠单抗注射液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液(BGB-A317)联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者的一线治疗的效性和安全性的随...
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药物临床试验:CTR20150701 | Ertugliflozin·L-PGA 片

...尿病患者的血糖控制。 评价Ertugliflozin·L-PGA片安全性和效性研究 评价Ertugliflozin·L-PGA片用于二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的安全性和效性研究 MK-8835-012-00 / B1521045
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药物临床试验:CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液

...募中 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中效性研究(第二阶段) 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研究 SYSS-rhTPO-ITP-III-105 ; V 2.2
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药物临床试验:CTR20212668 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...注射液联合阿糖胞苷在急性髓系白血病患者中的耐受性、效性的临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合阿糖胞苷在急性髓系白血病患者中的耐受性、效性的临床研究 HE071-CSP-022
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