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药物临床试验：CTR20244037 | XKH001注射液

...估XKH001 注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期临床试验 一项评估XKH001 注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安...

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药物临床试验：CTR20160295 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠

CTR20160295 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠 进行中-尚未招募 成人医院获得性肺炎 评价注射用多黏菌素E甲磺酸钠的有效性和安全性 评价注射用多黏菌素E甲磺酸钠治疗成人医院获得性肺炎的有效性及安全性研究 ASK-LC-C053-1

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药物临床试验：CTR20192234 | 洛沙平吸入粉雾剂单剂量给药系统

...患者激越的急性控制 评价Adasuve治疗激越患者的安全性和有效性研究 Adasuve用于精神分裂症或双相障碍成人患者激越的急性控制的有效性和安全性的临床研究 ADS-ZK-2019；1.1版本

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药物临床试验：CTR20191772 | 注射用重组人凝血因子VIII

...控制以及手术出血的预防 SCT800在小于12岁甲型血友病的有效性、安全性和药代动力学 评估SCT800在既往接受过因子VIII治疗的重型甲型血友病患者（＜12岁）中预防治疗的有效性、安全性和药代动力学研究 SCT800-A303；V1.2

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药物临床试验：CTR20213302 | 维托拉生注射液

...者中评价Viltolarsen与自然史对照相比的安全性、耐受性和有效性的II 期、开放标签研究 一项在能走动和不能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童患者中评价Viltolarsen与自然史对照相比的安全性、耐受性和有效性的II 期、开放标签...

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药物临床试验：CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞

...性骨髓瘤 全人抗BCMA-CAR T细胞注射液治疗r/r MM的安全性和有效性的I/II期临床研究 一项评价CT053全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液在复发/难治多发性骨髓瘤患者安全性和有效性的I/II期临床研究 CT053-MM-01

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药物临床试验：CTR20190976 | 重组人血小板生成素注射液

...完成 慢性原发性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中有效性研究（第二阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研究 SYSS-rhTPO-ITP-III-105 ; V 2.2

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药物临床试验：CTR20212331 | DF003注射液

...试者中评价DF003注射液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003注射液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学...

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药物临床试验：CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液

...病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、...

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药物临床试验：CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液

...病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、...

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