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药物临床试验:CTR20240099 | 布瑞哌唑片
...郁药的辅助疗法,用于治疗成人重度抑郁症(MDD)。2)
13
岁及以上成人和儿童精神分裂症的治疗。3)用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片在健康人体内的生物等效性试验 布瑞哌唑片在中国健康受试者中的单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243312 | 布瑞哌唑片
...-尚未招募 用于成人重度抑郁症的辅助治疗;用于成人及
13
岁至17岁的儿童患者精神分裂症的治疗 布瑞哌唑片(2mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 布...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243355 | 布瑞哌唑片
... 已完成 本品适用于成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗;
13
岁及以上儿童和成人精神分裂症 患者的治疗;阿尔茨海默病引起的痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片在健康成年受试者中的生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康成年受试...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241061 | 布瑞哌唑片
...招募 适用于成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗; 成人和
13
岁及以上儿科患者的精神分裂症的治疗; 与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的治疗。 使用限制:不可用于与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的按需(“prn”)治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233740 | 布瑞哌唑片
...人重度抑郁症(MDD)的增效治疗药物;(2)用于成人及
13
岁以上青少年患者的精神分裂症治疗;(3)用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®在中国...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250566 | 布瑞哌唑片
...行中-招募完成 1.成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗; 2.
13
岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的治疗; 健康受试者空腹状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20
13
0795 | 盐酸氨溴索沙丁胺醇片
CTR20
13
0795 | 盐酸氨溴索沙丁胺醇片 进行中-招募中 支气管哮喘 盐酸氨溴索沙丁胺醇片治疗支气管哮喘的临床试验 盐酸氨溴索沙丁胺醇片治疗支气管哮喘多中心、随机、双盲双模拟、阳性平行对照临床试验 KH
13
-002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202200 | 枸橼酸焦磷酸铁溶液
...透析液长期给予Triferic的随机、安慰剂对照研究。 RMFPC-
13
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230968 | 水痘减毒活疫苗
...、阳性疫苗对照临床试验,以评价水痘减毒活疫苗接种于
13
岁及以上健康人群的免疫原性和安全性 JSVCT151
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231439 | 西罗莫司片
CTR20231439 | 西罗莫司片 已完成 西罗莫司适用于
13
岁或以上的接受肾移植的患者,预防器官排斥。建议西罗莫司与环孢素和皮质类固醇联合使用。推荐对所有接受西罗莫司治疗的患者进行治疗药物血药浓度监测。 西罗莫司片空腹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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