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干细胞临床研究机构备案丨20问20答

...究的干细胞制剂质量可靠，并已经完成临床前研究；研究设计科学、可行，风险可控，主要研究人员资质符合要求，研究经费充足；符合伦理规范并通过伦理审查。 **11** **已经完成干细胞临床机构备案，项目备案申报时还...

文章 发布于3年前 11511 次浏览 0 次评论

广东医疗器械临床试验蓬勃发展

...业界临床试验质量管理水平；协助企业开展临床试验方案设计工作，让临床试验工作开展少走弯路，促进安全有效的创新器械尽早上市；编撰《广东省医疗器械临床试验蓝皮书》，传递省内医疗器械临床试验学科讯息概况，为行...

文章 发布于4年前 6644 次浏览 0 次评论