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药物临床试验：CTR20251281 | GD-N2203灌肠液

CTR20251281 | GD-N2203灌肠液 进行中-尚未招募 炎症性肠病 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期临床研究 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20250804 | 屈螺酮炔雌醇片(II)

CTR20250804 | 屈螺酮炔雌醇片(II) 进行中-招募完成 女性口服避孕 屈螺酮炔雌醇片(II)餐后生物等效性试验 评估屈螺酮炔雌醇片(II)（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg）受试制剂与参比制剂在健康成年女性参与者餐后状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20250776 | INR101注射液

CTR20250776 | INR101注射液 进行中-尚未招募 前列腺癌患者PSMA阳性病灶PET成像，适用于前列腺癌根治治疗后疑似复发的患者 评价INR101注射液PET/CT在用于前列腺癌根治治疗后疑似复发的受试者中诊断有效性和安全性的多中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20250775 | INR101注射液

CTR20250775 | INR101注射液 进行中-尚未招募 前列腺癌患者PSMA阳性病灶PET成像，适用于拟接受初始根治性治疗的前列腺癌患者 评价INR101注射液PET/CT在前列腺癌患者术前盆腔淋巴结转移的诊断效能和安全性的多中心、开放、前瞻性III...

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药物临床试验：CTR20244466 | 盐酸乙哌立松片

CTR20244466 | 盐酸乙哌立松片 已完成 改善下列疾病的肌紧张状态：颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症。下列疾病引起的痉挛性麻痹：脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤）、外伤后遗症（脊髓损...

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药物临床试验：CTR20243848 | 盐酸乙哌立松片

CTR20243848 | 盐酸乙哌立松片 已完成 1.改善下列疾病的肌紧张状态 颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症。2.下列疾病引起的痉挛性麻痹 脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤）、外伤后遗症（脊髓损...

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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

CTR20243274 | 注射用ACR246 进行中-招募中 晚期实体瘤，包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

CTR20241486 | DM919注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验） ...

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药物临床试验：CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗

CTR20230051 | 注射用维得利珠单抗 进行中-尚未招募 2 至17 岁溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童患者中评估维得利珠单抗静脉给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿...

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药物临床试验：CTR20130150 | 来曲唑片（瑞年百思特制药有限公司生产）

CTR20130150 | 来曲唑片（瑞年百思特制药有限公司生产） 进行中-招募中 治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性,或受体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。 来曲唑片人体生物等效性试验 来曲唑片人...

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