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药物临床试验:CTR20131860 | 丁桂油软胶囊
... 已完成 肠易激综合征(腹痛里寒证) 丁桂油软胶囊2期
临床
人体耐受性
试验
丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征(腹痛里寒证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅱ期
临床
研究 版本号: 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222038 | 噁拉戈利片
...治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛患者中的Ⅲ期
临床
研究 评价噁拉戈利片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期
临床
试验
QL-YH001-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223008 | 泰宁纳德片
...中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期
临床
研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的剂量探索、多
中心
IIa 期
临床
试验
TNND-IIa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233123 | HS-20094注射液
...-尚未招募 超重或肥胖 HS-20094在超重或肥胖受试者中IIb期
临床
试验
在超重或肥胖受试者中评估每周一次皮下注射HS-20094的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期
临床
研究 HS-20094-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期
试验
一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步
临床
有效性的多
中心
、开放、剂量递增I 期
临床
研究 BAT-6026-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131628 | 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液
...血液稀释 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于容量治疗的
临床
试验
羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于非心脏手术患者容量治疗的随机、单盲、阳性药平行对照、多
中心
临床
试验
BOJI-1238-J;版本3.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132851 | 聚乙二醇胸腺素α1注射液
...性慢性乙肝 PEG胸腺素联合阿德福韦酯治疗慢性乙肝III期
临床
试验
PEGTα1联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙肝的有效性、安全性——多
中心
、随机、双盲、平行对照III期
临床
试验
HAOSEN2009L01892
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200105 | 肺心宁胶囊(苏州吴淞江制药有限公司生产)
...肺源性心脏病(肺气壅塞、瘀水互结证) 肺心宁胶囊Ⅱ期
临床
试验
肺心宁胶囊治疗慢性肺源性心脏病安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅱ期
临床
试验
FXN-20191016-V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201777 | 重组人截短型纤溶酶注射液
...璃体黄斑粘连 JZB32注射液在症状性玻璃体黄斑粘连的I期
临床
试验
一项单
中心
、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗症状性玻璃体黄斑粘连的I期
临床
试验
JZB32VMA101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液
...002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的
临床
试验
在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的多
中心
、开放、非随机的I/II期
临床
试验
JH020002-01C
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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