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药物临床试验：CTR20220862 | FCN-437c胶囊

... HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者 FCN-437c药物相互作用临床研究 一项评价FCN-437c胶囊与伊曲康唑胶囊、利福平胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药临床研究 FCN-437c-CP-002

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药物临床试验：CTR20213247 | CM326注射液

...射液 已完成 中重度哮喘 CM326注射液健康人多次给药I期临床研究 评价CM326注射液多剂量皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM326HV002

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药物临床试验：CTR20233811 | SK08活菌散

...活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散（脆弱拟杆菌）治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 SK08-301

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药物临床试验：CTR20233723 | BAT4706注射液

...中-尚未招募 晚期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床研究 BAT-4706-1308-001-CR

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药物临床试验：CTR20233509 | 立他司特滴眼液

CTR20233509 | 立他司特滴眼液 进行中-尚未招募 干眼症 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的Ⅲ期临床研究 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 BT-LTST-ED-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20233811 | SK08活菌散

...活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散（脆弱拟杆菌）治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 SK08-301

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药物临床试验：CTR20232860 | TT-00420片

...可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究 TT00420C...

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药物临床试验：CTR20233509 | 立他司特滴眼液

CTR20233509 | 立他司特滴眼液 进行中-招募中 干眼症 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的Ⅲ期临床研究 立他司特滴眼液用于治疗干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床研究 BT-LTST-ED-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20241578 | JL18008注射液

...液 进行中-尚未招募 HIV免疫重建不良 JL18008注射液I/Ⅱ期临床研究 评价JL18008注射液在健康成年受试者/HIV免疫重建不良患者中的药代动力学、药效动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的I/Ⅱ期临床研究 JL18008-HV/HIV INR-101

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药物临床试验：CTR20241503 | TQB2450注射液

...胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。 TQB2450注射液相似性临床研究 TQB2450注射液（20ml：600mg）在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究 TQB2450-I-03

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