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药物临床试验:CTR20222416 | 葡磷酰胺
...进展的转移性胰腺癌患者的 有效性和安全性的随机 III 期
临床
研究
一项比较葡磷酰胺与氟尿嘧啶(5-FU)治疗吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者的 有效性和安全性的随机 III 期
临床
研究
EP-GF-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200035 | 注射用BEBT-908
...疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的Ⅱ期
临床
研究
评价BEBT-908治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期
临床
研究
GBMT-908-P02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222740 | IBI362
...-招募中 2型糖尿病 IBI362在中国2 型糖尿病患者中的III期
临床
研究
一项在二甲双胍单药治疗或二甲双胍联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂/磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较IBI362和度拉糖肽的有...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231074 | DZD9008片
...合AZD4205在标准治疗失败、携带EGFR突变的NSCLC患者中的II期
临床
研究
一项II期、多中心
临床
研究
以评估DZD9008联合AZD4205在标准治疗失败、携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及有效性 DZ2022E0001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230290 | FB-1071
...全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期
临床
研究
评价 FB-1071 在中国成年健康受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机双盲安慰剂对照的 I 期
临床
研究
FB-1071-01-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212382 | CDP1
...期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期
临床
研究
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的 I期
临床
研究
CDP1-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211676 | XY03-EA片
...6 | XY03-EA片 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ib期
临床
研究
评价XY03-EA在中国健康成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、盲法、安慰剂对照及阳性药对照的Ib期
临床
研究
XY03AIS1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
...受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期
临床
研究
一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期
临床
研究
XKH002-01-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232860 | TT-00420片
...可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的
临床
研究
评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发的,不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期
临床
研究
TT00420C...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223381 | QLF32101
...中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期
临床
研究
注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期
临床
研究
QLF32101-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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