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药物临床试验：CTR20251782 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

CTR20251782 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ） 进行中-尚未招募 1.高胆固醇血症；2.纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）。 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）在空...

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药物临床试验：CTR20251725 | LPM526000133富马酸盐胶囊

CTR20251725 | LPM526000133富马酸盐胶囊 进行中-尚未招募 用于帕金森病精神病性障碍（PDP）相关的幻觉和妄想的治疗。 LPM526000133多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 在健康受试者中评价 LPM526000133 多次口服给药的安全性、...

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药物临床试验：CTR20251288 | 鲑降钙素注射液

CTR20251288 | 鲑降钙素注射液 进行中-尚未招募 预防突然固定引起的急性骨丢失；Paget氏骨病（变形性骨炎）；神经营养障碍-Sudeck氏病；由以下原因引起高钙血症和高钙血症危象患者的治疗：继发于乳腺癌、肺癌、肾癌、骨髓瘤或...

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药物临床试验：CTR20251200 | 甲磺酸沙非胺片

CTR20251200 | 甲磺酸沙非胺片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗特发性帕金森病(PD)的成年患者，作为对稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD医药产品联合治疗的中晚期波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片人体等效性研...

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药物临床试验：CTR20251036 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20251036 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-尚未招募 恶性腹腔积液 多西他赛胶束腹水 评估注射用多西他赛聚合物胶束腹腔灌注在恶性腹腔积液患者中的安全性、有效性和药代动力学特征的开放性、多中心Ⅰ期临床研究 SIM0...

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药物临床试验：CTR20250805 | 屈螺酮炔雌醇片(II)

CTR20250805 | 屈螺酮炔雌醇片(II) 进行中-招募完成 女性口服避孕 屈螺酮炔雌醇片(II)空腹生物等效性试验 评估屈螺酮炔雌醇片(II)（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.02 mg）受试制剂与参比制剂在健康成年女性参与者空腹状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20250608 | PF-07868489

CTR20250608 | PF-07868489 进行中-招募中 肺动脉高压 一项了解研究药物（称为 PF-07868489）在健康成人研究参与者和肺动脉高压患者中的耐受性和作用情况的研究 中国仅参加B部分研究来纳入肺动脉高压患者，并不参加本研究A部分的健...

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药物临床试验：CTR20250504 | 盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂

CTR20250504 | 盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂 进行中-招募中 抑郁症，伴有急性自杀意念或行为 盐酸艾司氯胺酮治疗伴有急性自杀意念或行为的抑郁症中国患者的有效性和安全性研究 一项关于盐酸艾司氯胺酮鼻喷雾剂在伴有急性自杀意...

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药物临床试验：CTR20244948 | EXG102-031眼用注射液

CTR20244948 | EXG102-031眼用注射液 进行中-尚未招募 湿性（新生血管）年龄相关性黄斑变性（wAMD） 一项在湿性（新生血管）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中评估注射EXG102 031眼用注射液后的长期随访研究 一项在湿性（新生血管...

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药物临床试验：CTR20243347 | 卡格列净二甲双胍缓释片

CTR20243347 | 卡格列净二甲双胍缓释片 已完成 2型糖尿病成人患者的血糖控制 卡格列净二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评估卡格列净二甲双胍缓释片的空腹和餐后生物等效性研究 CANMET101-CTP-01

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