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药物临床试验：CTR20170127 | GB242（嘉和生物药业有限公司生产）

...生产） 已完成 类风湿关节炎 注射用重组抗TNF-alpha抗体有效性和安全性比较研究的临床试验 注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体有效性和安全性比较研究的临床试验方案 GENOR GB242-002； V2.0

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药物临床试验：CTR20181680 | 盐酸舍曲林片

...有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 盐酸舍曲林片在健康受试者中的生物等...

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药物临床试验：CTR20190536 | 奥氮平口溶膜

...平口溶膜 已完成 奥氮平用于治疗精神分裂症。初始治疗有效的患者，奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果。奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发...

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药物临床试验：CTR20181551 | 盐酸右美托咪定注射液

...他操作前和/或术中的镇静 评价盐酸右美托咪定注射液的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价盐酸右美托咪定注射液用于非插管手术或操作时镇静的有效性和安全性研究 CXYY-2018-001；版本：1.0

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药物临床试验：CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液

... (P1101)注射液 进行中-招募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究 采用P1101治疗羟基脲（HU）耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症（PV）患者的有效性和安全性的II期单臂研究 A20-202

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药物临床试验：CTR20220042 | THDB0206注射液

...糖尿病 在 T1DM 受试者中比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期临床试验 一项比较THDB0206注射液与赖脯胰岛素注射液（优泌乐®）联合甘精胰岛素注射液U-100（来得时®）治疗中国成人1型糖尿病（T1DM）的有效性...

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药物临床试验：CTR20212212 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂

... 哮喘 沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性临床试验 评价沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性多中心、随机、双盲、对照的Ⅲ期临床试验 CF006-201904

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药物临床试验：CTR20231083 | 静注人免疫球蛋白（pH4）

...性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（pH4）的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白（pH4）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床试验 DX-pH4-ITP

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药物临床试验：CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液

... (P1101)注射液 进行中-招募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究 采用P1101治疗羟基脲（HU）耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症（PV）患者的有效性和安全性的II期单臂研究 A20-202

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药物临床试验：CTR20240812 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

...在中度慢性阻塞性肺疾病患者中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究 一项在中度慢性阻塞性肺疾病患者中评价苦丁皂苷A吸入溶液有效性和安全性的探索性临床研究 SHKY-KA-2II12

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