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药物临床试验：CTR20230210 | 依托考昔片

CTR20230210 | 依托考昔片 已完成 本品适用于治疗骨关节炎急性期和慢性期的症状和体征，治疗急性痛风性关节炎，治疗原发性痛经 依托考昔片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂依托考昔片（规...

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药物临床试验：CTR20233987 | 巴瑞替尼片

CTR20233987 | 巴瑞替尼片 进行中-尚未招募 巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞...

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药物临床试验：CTR20242297 | 麦考酚钠肠溶片

CTR20242297 | 麦考酚钠肠溶片 进行中-尚未招募 适用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片空腹人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设...

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药物临床试验：CTR20242099 | 盐酸纳布啡注射液

CTR20242099 | 盐酸纳布啡注射液 进行中-尚未招募 适用于严重到需使用阿片类镇痛药治疗的且替代疗法不足的疼痛，也可作为复合麻醉时辅助用药，用于术前、术后镇痛和生产、分娩过程中的产科镇痛。 盐酸纳布啡注射液确证性...

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药物临床试验：CTR20242053 | 美阿沙坦钾片

CTR20242053 | 美阿沙坦钾片 进行中-招募完成 适用于治疗成人原发性高血压。 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片（易达比®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受...

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药物临床试验：CTR20242008 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

CTR20242008 | 乙酰半胱氨酸口服溶液 进行中-尚未招募 适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸口服溶液生物等效性试验 乙酰半胱氨酸口服溶液在健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20241684 | 帕利哌酮缓释片

...241684 | 帕利哌酮缓释片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在空腹及餐后条件下的人体生...

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药物临床试验：CTR20240136 | 枸橼酸西地那非片

CTR20240136 | 枸橼酸西地那非片 已完成 枸橼酸西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 中国健康男性受试者单次空腹口服枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康男性受试者...

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药物临床试验：CTR20232449 | WYH-009

CTR20232449 | WYH-009 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；2.因早泄（PE...

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药物临床试验：CTR20240216 | 美阿沙坦钾片

CTR20240216 | 美阿沙坦钾片 已完成 本品适用于治疗成人原发性高血压 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片（易达比®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂...

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