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药物临床试验:CTR20223343 | GZR101
CTR20223343 | GZR101 已完成 糖尿病 GZR33和GZR101的 Ⅰb 期临床研究 GZR33和GZR101在健康成年男性受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学和药效动力学的 Ⅰb 期临床研究 GL-GZR-CH1013
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200175 | IBI322
CTR20200175 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI322单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、
耐受
性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A101;V1.1版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233919 | TQB3015 片
CTR20233919 | TQB3015 片 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB3015片在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验 评价TQB3015片在晚期恶性肿瘤患者中安全性和
耐受
性的I期临床试验 TQB3015-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 | ICP-723
CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu001
CTR20242483 | NouvNeu001 进行中-尚未招募 早发型帕金森病 NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的I期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的安全性、
耐受
性和初步有效性的I期临床研究 NouvNeu001-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242983 | SYS6010
CTR20242983 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR表达的晚期实体瘤 评价SYS6010不同给药方案治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 评价SYS6010不同给药方案在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和有效性的Ⅱ期临床试验 SYS6010-004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244563 | 无
... 一项在选定的晚期实体瘤患者中探究BG-C477 的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/b 期首次用于人体的研究 BG-C477-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210139 | VG161
CTR20210139 | VG161 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 VG161治疗晚期原发性肝癌Ⅰ期临床试验 评价VG161治疗晚期原发性肝癌患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C102
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202270 | ICP-723
CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242483 | NouvNeu001
CTR20242483 | NouvNeu001 进行中-招募中 早发型帕金森病 NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的I期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的安全性、
耐受
性和初步有效性的I期临床研究 NouvNeu001-03
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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