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药物临床试验：CTR20190906 | CVL218片

CTR20190906 | CVL218片 进行中-招募中 肿瘤 CVL218在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 CVL218在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 CVL218-1001；V1.0版

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药物临床试验：CTR20223206 | R01 散

CTR20223206 | R01 散 进行中-招募中 晚期实体瘤 R01 治疗晚期实体瘤的 I 期临床研究 R01 治疗晚期实体瘤的安全耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 GBMT-R01-P01

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药物临床试验：CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001

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药物临床试验：CTR20191288 | GFH018片

CTR20191288 | GFH018片 已完成 实体肿瘤 GFH018片的1期试验 GFH018在晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征I期临床研究 GFH018X1101; 1.3版

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药物临床试验：CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 进行中-招募中 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001

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药物临床试验：CTR20230346 | BR1733

CTR20230346 | BR1733 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价BR1733单药治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评价BR1733单药治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代/药效动力学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 BR1733-101

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药物临床试验：CTR20190906 | CVL218片

CTR20190906 | CVL218片 进行中-招募中 肿瘤 CVL218在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 CVL218在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 CVL218-1001；V1.0版

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药物临床试验：CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001

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药物临床试验：CTR20244930 | IBI3005

CTR20244930 | IBI3005 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 IBI3005治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究 评估IBI3005在治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI3005A101

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药物临床试验：CTR20244930 | IBI3005

CTR20244930 | IBI3005 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 IBI3005治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究 评估IBI3005在治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI3005A101

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