为您找到约 542 条结果,搜索耗时:0.0066秒

药物临床试验:CTR20242421 | 注射用MK-2870

...曲塞 一项在既往接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较MK-2870和含铂双药化疗的随机、开放标签、III期研究 MK-2870-009
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242421 | 注射用MK-2870

...曲塞 一项在既往接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较MK-2870和含铂双药化疗的随机、开放标签、III期研究 MK-2870-009
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244066 | 依西美坦片

...辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-241000...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250223 | 依西美坦片

...辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-241000...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250205 | 依西美坦片

...辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效性研究 依西美坦片人体生物等效性研究 DUXACT-241101...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191497 | 甲苯磺酸索拉非尼片

...无法手术或远处转移的肝细胞癌。治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。 甲苯磺酸索拉非尼片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉试验设计甲苯磺酸...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180350 | YK-029A片

... 对经既往EGFR-TKI治疗后由T790M基因突变获得性耐药和疾病进展的晚期非小细胞肺癌 YK-029A片Ⅰ期临床试验 评价YK-029A片在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 HNYK-01;
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212462 | 注射用DN015089

...临床研究 评价注射用DN015089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的Ia/Ib期临床研究 DN-DN015089-101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212316 | HR19034滴眼液

CTR20212316 | HR19034滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展 评估不同浓度HR19034 滴眼液在成人近视受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学 评估不同浓度HR19034 滴眼液在成人近视受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210608 | INCMGA00012注射液

...法治疗的伞式研究 一项在含铂化疗治疗时或治疗后疾病进展的晚期或转移性子宫内膜癌受试者中进行的 INCMGA00012单药及联合其他疗法的伞式研究(POD1UM-204) INCMGA 0012-204
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题