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药物临床试验：CTR20213277 | inclisiran钠盐300 mg 注射剂

CTR20213277 | inclisiran钠盐300 mg 注射剂 进行中-招募完成 既往确诊的心血管疾病，如自发性MI、卒中、症状性PAD Inclisiran预防已确诊心血管疾病受试者出现心血管（CV）事件的研究 一项评估inclisiran对已确诊心血管疾病患者主要心血...

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药物临床试验：CTR20212663 | PA3-17注射液

CTR20212663 | PA3-17注射液 进行中-招募中 成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性...

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药物临床试验：CTR20240251 | 铝镁匹林片（Ⅱ）

CTR20240251 | 铝镁匹林片（Ⅱ） 进行中-尚未招募 1）抑制以下疾病的血栓/栓塞形成： 心绞痛（慢性稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛）； 心肌梗塞； 缺血性脑血管意外（短暂性脑缺血发作（TIA）、脑梗塞）。 2)抑制冠状动脉旁路...

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药物临床试验：CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体注射液

CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体注射液 进行中-尚未招募 骨转移癌痛 评估SSS40注射液治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II期临床试验 评估SSS40在中重度骨转移癌痛受试者中的安全性和有效性及 药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 S...

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药物临床试验：CTR20233219 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

CTR20233219 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 已完成 适用于良性前列腺增生对症治疗；高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究 甲磺酸多沙唑嗪缓释片（4mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂...

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药物临床试验：CTR20222734 | Tiragolumab注射液

CTR20222734 | Tiragolumab注射液 进行中-招募完成 晚期非鳞状非小细胞癌 评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗+培美曲塞和卡铂/顺铂治疗对比安慰剂联合帕博利珠单抗+培美曲塞和卡铂/顺铂治疗的有效性、安全性和药代动力学。 一项在既...

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药物临床试验：CTR20240669 | 培哚普利氨氯地平片

CTR20240669 | 培哚普利氨氯地平片 进行中-尚未招募 用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者；或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压 培哚普利氨氯地平片生...

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药物临床试验：CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗

CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗 进行中-尚未招募 复发性或难治性多发性骨髓瘤 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和免疫原性（随机、双盲、交叉设计）的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20240481 | BTP0611

CTR20240481 | BTP0611 进行中-招募完成 适用于窦性心律且心率>75 次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的 NYHAI~IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括B-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受B-受体阻滞剂治疗时。 评价 BTP0611和...

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