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药物临床试验:CTR20211316 | 注射用DN1508052-01

CTR20211316 | 注射用DN1508052-01 进行中-招募中 标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者 评价DN1508052-01安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01单药皮下及瘤内注射在标准治疗后疾病进展或对标...
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药物临床试验:CTR20221913 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20221913 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 主动终止 复发性多发性硬化 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发性多发性硬化的安全性和有效性的临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发性多发性硬化的安全性和有效性...
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药物临床试验:CTR20221909 | 依托咪酯乳状注射液

CTR20221909 | 依托咪酯乳状注射液 已完成 适用于成人、 6 个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中的生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期...
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药物临床试验:CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 已完成 用于治疗高血压、心绞痛、心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释胶囊与参比制剂(Kapspargo Sprinkle®)在健康成年受试者空腹和...
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药物临床试验:CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液 进行中-招募完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治 疗的安全性和...
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药物临床试验:CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)

CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型) 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚期实体瘤患者的I期临床研究 在晚期恶性实体瘤患者中评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)的安全性、耐受...
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药物临床试验:CTR20201845 | 盐酸胍法辛缓释片

CTR20201845 | 盐酸胍法辛缓释片 已完成 本品适用于治疗6~17岁儿童和青少年的注意缺陷多动障碍(ADHD),可作为单药治疗也可作为中枢兴奋药的辅助用药。 盐酸胍法辛缓释片人体生物等效性试验 盐酸胍法辛缓释片在健康受试者...
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药物临床试验:CTR20223020 | 非洛地平缓释片

CTR20223020 | 非洛地平缓释片 进行中-招募中 高血压、稳定性心绞痛 非洛地平缓释片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生...
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药物临床试验:CTR20222132 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

CTR20222132 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 已完成 良性前列腺增生对症治疗;高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪缓释片(4 mg)在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐...
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药物临床试验:CTR20211424 | 他克莫司胶囊

CTR20211424 | 他克莫司胶囊 已完成 预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹生物等效性试验 ...
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