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药物临床试验：CTR20222199 | Donanemab注射液

...茨海默病。 评估Donanemab治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性的全球研究 评估Donanemab治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性的全球研究 I5T-MC-AACO

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药物临床试验：CTR20221729 | ZX-7101A片

...发症的单纯性流感 ZX-7101A片治疗单纯性流感的有效性及安全性研究 评价ZX-7101A片治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 ZX-7101A-202

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药物临床试验：CTR20221021 | EN002凝胶

...及癌前病变 DRIPs抑制剂外用凝胶用于非黑皮肤癌治疗的安全性和有效性的I-II期研究 EN002外用凝胶剂在非黑色素瘤皮肤癌以及癌前病变患者中的耐受性、安全性、药物代谢动力学及初步有效性的Ⅰ-Ⅱ期临床试验研究 EN002-CN-001

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药物临床试验：CTR20202461 | SHR0302碱软膏

...炎 评价SHR0302碱软膏在特应性皮炎成人受试者中的疗效和安全性 一项在轻度至中度特应性皮炎成人和青少年受试者中评价SHR0302碱软膏局部给药的疗效和安全性的随机、双盲、赋形剂对照、II/III期无缝适应性设计临床研究 RSJ1043...

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药物临床试验：CTR20190499 | 尼达尼布软胶囊

...质性肺疾病 尼达尼布治疗进行性纤维化性间质性肺疾的安全性研究 一项评估尼达尼布用于进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）患者的长期安全性的开放标签延长试验 1199.248;1.0

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药物临床试验：CTR20233872 | XS-03片

...变晚期实体瘤 评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索和剂量扩展临床研究：评价XS-03片在RAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20233811 | SK08活菌散

...合征 评价SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散（脆弱拟杆菌）治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 SK08-301

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药物临床试验：CTR20233710 | ABP-671片

...研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性（第一阶段研究） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性 ABP-671-303

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药物临床试验：CTR20233339 | TQH2929注射液

...QH2929注射液 进行中-尚未招募 银屑病 评估TQH2929注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验 TQH2929...

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药物临床试验：CTR20233039 | 九味化斑丸

...九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病（血热证）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床试验 九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病（血热证）有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探...

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